מֵידָע

11.8: מבוא לרבייה א-מינית בצמחים - ביולוגיה

11.8: מבוא לרבייה א-מינית בצמחים - ביולוגיה


We are searching data for your request:

Forums and discussions:
Manuals and reference books:
Data from registers:
Wait the end of the search in all databases.
Upon completion, a link will appear to access the found materials.

מה תלמד לעשות: תאר צמחים שמתרבים באופן א-מיני

צמחים רבים מתרבים א -מינית וגם מינית. צמחים המתרבים א -מינית פורחים היטב בסביבות יציבות.


  • לרוב הצמחים יש שורשים, גבעולים ועלים. אלה נקראים חלקים צמחיים של צמח.
  • ריבוי צומח הוא סוג של רבייה א-מינית שבה מיוצרים צמחים חדשים משורשים, גבעולים, עלים וניצנים. מכיוון שהרבייה מתרחשת בחלקים הצמחיים של הצמח, היא ידועה בשם ריבוי וגטטיבי.
  • בריאופילום (צמח עלה נבט) בעל ניצנים בשולי העלים. אם עלה של צמח זה נופל על אדמה לחה, כל ניצן יכול להוליד צמח חדש.

Bryophyllum (צמח עלים נבטים)

  • השורשים של צמחים מסוימים יכולים גם לגרום לצמחים חדשים. בטטה ו דַהלִיָה הם דוגמאות.
  • צמחים כגון קקטוסים מייצרים צמחים חדשים כאשר חלקיהם מתנתקים מגוף הצמח הראשי. כל חלק מנותק יכול לצמוח לצמח חדש.
  • לצמחים המיוצרים על ידי ריבוי וגטטיבי לוקח פחות זמן לגדול ולשאת פרחים ופירות מוקדם יותר מאלו המופקים מזרעים.
  • הצמחים החדשים הם העתקים מדויקים של צמח האם, מכיוון שהם מיוצרים מ- הורה יחיד.

הפניות

אברהמסון W G (1975). אסטרטגיות רבייה ב-dewerries. אקולוגיה, 56: 721–726

אספינוול נ ', כריסטיאן טי (1992). מבנה שיבוט, מגוון גנוטיפי וייצור זרעים באוכלוסיות של פיליפנדולה רובה (Rosaceae) מצפון מרכז ארצות הברית. American Journal of Botany, 79: 294–299

בחזרה A, Kron P, Stewart S C (1996). ויסות פנולוגי של הזדמנויות לגיטונוגמיה בתוך התפרחת במינים המשובטים, איריס ורסיקולור (Iridaceae). כתב העת האמריקאי לבוטניקה, 83: 1033–1040

Bai W N, Zhang D Y (2004). דיכוגמיה. בתוך: ג'אנג D Y, עורך. אבולוציה היסטורית חיים ואקולוגיה רבייה בצמחים. Beijing: Science Press, 284–301 (בסינית)

Biere A (1995). שונות גנוטיפית ופלסטית בגודל הצמח: השפעות על פוריות ודפוסי הקצאה ב Lychnis flos-cuculi לאורך שיפוע של פוריות קרקע טבעית. כתב עת לאקולוגיה, 83: 629–642

Bostock S J (1980). שינוי בהקצאת הרבייה ב טוסילאגו פארפארה. אויקוס, 34: 359–363

באקר מ 'א', סטארק ל 'ר', מקלצ'י ד 'נ', מישלר בד '(2000). ביטוי מין, יחסי מין מוטים והתפלגות מיקרוהביט בטחב המדברי הדו -מיושי Syntrichia caninervis (Pottiaceae). American Journal of Botany, 87: 517–526

ביירס ד ל (1995). כמות האבקה ואיכותה כהסברים למערך זרעים נמוך באוכלוסיות קטנות שמוצגים על ידי אפטוריום (Asteraceae). כתב העת האמריקאי לבוטניקה, 82: 1000–1006

שרפנטייה א' (2002). השלכות של צמיחה משובטת להזדווגות צמחים. אקולוגיה אבולוציונית, 15: 521–530

צ'רפנטייר א ', גרילס פ', תומפסון ג'יי די (2000). ההשפעות של הגבלת גודל האוכלוסייה על פוריות באוכלוסיות פסיפס של המקרופיט המשובט ססירפוס מריטימוס (Cyperaceae). כתב העת האמריקאי לבוטניקה, 87: 502–507

Cook R E (1979). רבייה א-מינית: שיקול נוסף. חוקר טבע אמריקאי, 113: 769–772

Cook R E (1985). צמיחה והתפתחות באוכלוסיית הצמחים המשובטים. בתוך: ג'קסון J B C, Buss L W, Cook R E, עורכים. ביולוגיה של אוכלוסייה ואבולוציה של אורגניזמים משובטים. ניו הייבן: הוצאת אוניברסיטת ייל, 259–296

de Kroon H, van Groenendael J (1997). האקולוגיה והאבולוציה של צמחים משובטים. ליידן: מוציאי Backhuys

Dorken M E, Eckert C G (2001). רבייה מינית מופחתת מאוד באוכלוסיות צפוניות של צמח שיבוט, Decodon verticillatus (Lythraceae). כתב עת לאקולוגיה, 89: 339–350

אקרט C G (1999). מחקר צמחי משובטים: התפשטות, אינטגרציה, אך לא אבולוציה רבה. American Journal of Botany, 86: 1649–1654

Eckert C G (2000). תרומות של אוטוגמיה וגייטונוגמיה להפריה עצמית בצמח המוני ושבטי. אקולוגיה, 81: 532–542

אקרט C G (2002). אובדן המין בצמחים המשובטים. אקולוגיה אבולוציונית, 15: 501–520

Eckert C G, Barrett S C H (1992). אובדן סטוכסטי של מורפי סגנון מאוכלוסיות של טריתילוס ליתרום-סליקריה ודקודון-ורטיקילאטוס (Lythraceae). אבולוציה, 46: 1014–1029

Eckert C G, Lui K, Bronson K, Corradini P, Bruneau A (2003). אוכלוסיות השלכות גנטיות של שונות קיצונית ברבייה המינית והשיבוטיים בצמח מים. אקולוגיה מולקולרית, 12: 331–344

Eriksson O (1997). היסטוריות חיים משובטים והתפתחות גיוס הזרעים. בתוך: de Kroon H, vanGroenendae J M, eds. האקולוגיה והאבולוציה של צמחים משובטים. Leiden: Backhuys Publishers, 211–226

Eriksson O, Jerling L (1990). בחירה היררכית והתפשטות סיכונים בצמחים משובטים. בתוך: van-Groenendael J, de-Kroon H, עורכים. צמיחה משובטת בצמחים: ויסות ותפקוד. האג: SPB Academic Publishing, 79–84

גרדנר סן, מנגל מ '(1999). מודל השקעות בזרעים, צאצאים שיבוטים וטרנסלוקציה בצמח שיבוט. אקולוגיה, 80: 1202–1220

Hammerli A, Reusch T B H (2003a). הזדווגות גמישה: האבקה צולבת משפיעה על ביטוי המין בצמח שיבוט ימי. כתב עת לביולוגיה אבולוציונית, 16: 1096–1105

Hammerli A, Reusch T B H (2003b). דיכאון רבייה משפיע על התפלגות גודל הגנים באנגיוספרם ימי. אקולוגיה מולקולרית, 12: 619–629

הנדל S N (1985). חדירת דפוסי גדילה משובטים במערכות גידול צמחים. חוקר טבע אמריקאי, 125: 367–384

Harder L D, Barrett C H (1995). עלות הזדווגות של תצוגות פרחים גדולות בצמחי הרמפרודיטה. טבע, 373: 512–515

Hartemink N, Jongejans E, de Kroon H (2004). תגובות גמישות להיסטוריה של החיים להסרת ניצן פרחים ושושנת בשלושה עשבי תיבול רב שנתיים. אויקוס, 105: 159–167

Hartnett D C (1990). הקצאה תלוית גודל לרבייה מינית וצמחית בארבעה חומרים מרוכבים משובטים. Oecologia, 84: 254–259

הייוודס ג'יי ס (1986). ההשפעה של וריאציה של גודל הצמח על סחיפה גנטית באוכלוסיות חד -שנתיות. American Naturalist, 127: 851–861

Holler L C, Abrahamson W G (1997). זרעים ורבייה צמחית ביחס לצפיפות בפרגריה-וירג'יניה (Rosaceae). כתב העת האמריקאי לבוטניקה, 64: 1003–1007

קלקובסקי E J J (1997). תיאוריית המוטציות הסומטיות של שיבוט. בתוך: de Kroon H, van Groenenda J M, eds. האקולוגיה והאבולוציה של צמחים משובטים. Leiden: Backuys Pubkisher, 227–241

ליאו וו ג'יי (2004). סמנים מולקולריים. בתוך: Zhang D Y, ed. היסטוריית חיים אבולוציה ואקולוגיה רבייה בצמחים. Beijing: Science Press, 369–403 (בסינית)

Loehle C (1987). חלוקת מאמץ הרבייה בצמחים המשובטים: מודל תועלת-עלות. אויקוס, 49: 199–208

Lopez F, Fungairino S, de la Heras P, Serrano J, Acosta F (2001). שינויי גיל בצמח לעומת. הקצאת רבייה על ידי מודולים דמוגרפיים דמוגרפיים בצמח רב שנתי. אקולוגיה צמחית, 157: 13–21

לופז-אלמנסה J C, Pannell J R, Gil L (2003). עקרות נקבה ב אולמוס קטין (Ulmaceae): השערה המציינת את עלות המין בצמח שיבוט. American Journal of Botany, 90: 603–609

לובט דוסט, L L (1981). דינמיקת אוכלוסין והתמחות מקומית בצמח שיבוט Tanunculus repens אני. טהדינמיקה של רמות בבתי גידול מנוגדים. כתב העת לאקולוגיה, 69: 743–755

מקללן A J, Prati D, Kaltz O, Schmid B (1997). מבנה וניתוח של וריאציה פנוטיפית וגנטית בצמחים המשובטים. בתוך: de Kroon H, van Groenenda J M, עורכים. האקולוגיה והאבולוציה של צמחים משובטים. ליידן: מוציאי Backhuys, 185–210

McLetchie D N, Garcia-Ramos G, Crowley P H (2002). דינמיקת היחס המקומי: מודל ל- Mwארכנטיה אינפלקסה. אקולוגיה אבולוציונית, 15: 231–254

Mendez M, Obeso J R (1993). הקצאת רבייה וצמחייה תלויה בגודל ב- A.רום איטליקום(Araceae). Candian Journal of Botany, 71: 309–314

Molau U, Prentice H C (1992). מערכת רבייה ומבנה אוכלוסיה בשלושה ארקטיים Saxifraga spp. Jorunal of Ecology, 80: 149–161

Nishitami S, Takada T, Kachi N (1999). הקצאת משאבים אופטימלית לזרעים ולפריחות וגטטיביות תחת ויסות תלוי צפיפות ב-Syneilesis palmata (Compositae). אקולוגיה צמחית, 141: 179–189

אובורני ב ', ברטה ס (1995). קלונליות בקהילות הצמחים - סקירה כללית. Abstracta Botanica, 19: 115–127

פאן J J, מחיר J S (2002). כושר והתפתחות בצמחים משובטים: השפעת הצמיחה המשובטת. אקולוגיה אבולוציונית, 15: 583–600

Philbrick C T, Les D H (1996). אבולוציה של מערכות הרבייה האנגיוספרמית במים. ביו -מדע, 46: 813–826

פראטי ד, שמיד ב '(2000). התמיינות גנטית של תכונות היסטוריות חיים בתוך אוכלוסיות הצמח המשובט Ranunculus reptans. אויקוס, 90: 442–456

Rautiainen P, Koivula K, Hyvarinen M (2004). ההשפעה של תחרות בתוך גנט ובין גנט על רבייה מינית והתפשטות וגטטיבית ב-Potentilla anserina ssp egedii. כתב העת לאקולוגיה, 92: 505–511

Reekie E G (1991). עלות זרעים לעומת ייצור קנה שורש ב-Agropyron repens. Candian Journal of Botany, 69: 2678–2683

Reekie E G (1999). הקצאת משאבים, פשרות ומאמצי רבייה בצמחים. בתוך: Vuorisalo T O, Mutikainen P K, eds. היסטוריית חיים אבולוציה בצמחים. דורדרכט: Kluwer Academic, 173–193

Reusch T B H, Hukriede W, Stam W T, Olsen J L (1999). הבדל בין צמיחה משובטת לזרימת גנים מוגבלת באמצעות מתאם אוטומטי מרחבי של מיקרו סאטליטים. תורשה, 2: 120–126

רזניק ד (1985). עלויות רבייה: הערכה של הראיות האמפיריות. אויקוס, 44: 257–267

Roff D A (1992). האבולוציה של תולדות החיים: תיאוריה וניתוח. ניו יורק: צ'פמן והול

Ronsheim M L, Bever J D (2000). שונות גנטית ופשרות אבולוציוניות עבור מצבי רבייה מינית וא-מינית ב-Aליום ויניל(Liliaceae). כתב העת האמריקאי לבוטניקה, 87: 1769–1777

סאקאי S (1995). הקצאת משאבים אופטימלית להתרבות צמחית ומינית של גידול צמחים בסביבה משתנה מבחינה מרחבית. כתב העת לביולוגיה תיאורטית, 175: 271–282

שמשון ד א, ורק ק ס (1986). השפעות תלויות גודל בניתוח מאמץ הרבייה בצמחים. חוקר טבע אמריקאי, 127: 667–680

סאטו טי (2002). הקצאת משאבים תלוית גודל בין תפוצות וגטטיביות ותפקודי זכר ונקבה בעשב היער Laportea bulbifera. אויקוס, 96: 453–462

שמיד ב ', בזז' א '(1995). תלות גודל של רבייה מינית ושל צמיחה משובטת בשני צמחים רב שנתיים. כתב העת הקנדי לבוטניקה, 73: 1831-1837

סילנדר ג'יי א (1985). מיקרו-אבולוציה בצמחים משובטים. בתוך: ג'קסון J B C, Buss L W, Cook R E, עורכים. ביולוגיה של האוכלוסייה והתפתחות אורגניזמים משובטים. לונדון: הוצאת אוניברסיטת ייל, 107–152

Stearns S C (1992). האבולוציה של תולדות החיים. אוקספורד: הוצאת אוניברסיטת אוקספורד

סטבינס G L (1950). וריאציה והתפתחות בצמחים. ניו יורק: הוצאת אוניברסיטת קולומביה

Stuefer J F, Erschbamer B, Huber H, Suzuki J I (2002). האקולוגיה והביולוגיה האבולוציונית של צמחים משובטים: מבוא להליכי Clone-2000. אקולוגיה אבולוציונית, 15: 223–230

תומפסון פל, אקרט סי ג '(2004). פשרות בין רבייה מינית ושיבוטית בצמח מים: מניפולציות ניסיוניות לעומת. מתאמים פנוטיפיים. Journal of Evolution Biology, 17: 581–592

תומפסון ג'יי די (2001). כיצד דפוסי הביקור משתנים בקרב המאביקים ביחס לתצוגת פרחים ועיצוב פרחים במערכת האבקה כללית? Oecologia, 126: 386–394

Ushimaru A, Kikuzawa K (1999). שונות של מערכת הרבייה, תגמול פרחוני והצלחת רבייה במינים משובטים של Calystegia (Convolvulaceae). American Journal of Botany, 86: 436–446

Van Kleunen M, Fischer M (2001). אבולוציה אדפטיבית של תגובות פלסטיק לחיפוש מזון בצמח שיבוט. אקולוגיה, 82: 3309–3319

Van Kleunen M, Fischer M, Schmid B (2001). השפעות של תחרות תוך ספציפית על שונות גודל והקצאת רבייה בצמח שיבוט. אויקוס, 94: 515–524

ואנג 'ו' (2002). מערכת רבייה ודיכאון רבייה במין הצמחים המשובטים Knautia arvensis (Dipsacaceae): השלכות על הישרדות באדמת עשב נטושה. שימור ביולוגי, 108: 59–67

Watson A M, Casper B B (1984). אילוצים מורפוגנטיים בדפוסי התפלגות הפחמן על הצמחים. סקירה שנתית של אקולוגיה וסיסטמטיקה, 15: 233–258

Westley L C (1993). השפעת הסרת ניצני התפרחת על ייצור הפקעת ב Helianthus tuberosus L.(Asteraceae). אקולוגיה, 74: 2136–2144

Wilcock C C, Jennings S B (1999). הגבלת שותפים ושחזור הרבייה המינית בשיח הגמד המשובט Linnea borealis L.(Caprifoliaceae). פרוטופלזמה, 208: 76–86

וויליאמס G C (1966). סלקציה טבעית, עלות ההתרבות והעידון של חסרים עקרוניים. American Naturalist, 100: 687–690

Winkler E, Fischer M (2001). תפקיד התפשטות וגטטיבית ופיזור זרעים לתולדות חיים מיטביות של צמחים משובטים: מחקר סימולציה. אקולוגיה אבולוציונית, 15: 281–301

Wolf A T, Harrison S P (2001). השפעות של גודל בית גידול ובידוד טלאים על הצלחת הרבייה של תהילת הבוקר הנחשלת. ביולוגיה לשימור, 15: 111–121


אֶמְצָעִי

אלסטרנד, נורמן סי. קשרים מסוכנים?: כאשר צמחים תרבותיים מזדווגים עם קרובי משפחתם הפראיים. בולטימור: הוצאת אוניברסיטת ג'ונס הופקינס, 2003.

מג'רוס, מייקל א.נ. מלחמות מין: גנים, חיידקים ויחסי מין מוטים. פרינסטון: הוצאת אוניברסיטת פרינסטון, 2003.

O ’ ניל, שרמן וג'רמי א. רוברטס. רבייה של צמחים. ניו יורק: בלקוול, 2001.

צטט את המאמר הזה
בחר סגנון למטה, והעתק את הטקסט עבור הביבליוגרפיה שלך.

סגנונות ציטוט

Encyclopedia.com נותן לך את היכולת לצטט ערכים ומאמרים לפי סגנונות נפוצים מאגודת השפה המודרנית (MLA), The Chicago Manual of Style, וה-American Psychological Association (APA).

בתוך הכלי "צטט מאמר זה", בחר סגנון כדי לראות כיצד כל המידע הזמין נראה כאשר הוא מעוצב בהתאם לסגנון זה. לאחר מכן, העתק והדבק את הטקסט ברשימת הביבליוגרפיה או ברשימת יצירותיך.

מכיוון שלכל סגנון ניואנסים עיצוביים משלו המתפתחים עם הזמן ולא כל המידע זמין עבור כל ערך או מאמר הפניה, Encyclopedia.com אינה יכולה להבטיח כל ציטוט שהוא יוצר. לכן, עדיף להשתמש בציטוטים של Encyclopedia.com כנקודת התחלה לפני שתבדוק את הסגנון מול דרישות בית הספר או הפרסום שלך והמידע העדכני ביותר הזמין באתרים אלה:

איגוד השפות המודרניות

מדריך הסגנון של שיקגו

האגודה האמריקאית לפסיכולוגיה

הערות:
  • לרוב הערכים והמאמרים המקוונים אין מספרי עמודים. לכן, מידע זה אינו זמין עבור רוב התוכן של Encyclopedia.com. עם זאת, לעתים קרובות יש חשיבות לתאריך השליפה. עיין במוסכמה של כל סגנון לגבי הדרך הטובה ביותר לעצב מספרי עמודים ותאריכי אחזור.
  • בנוסף לסגנונות ה- MLA, שיקגו ו- APA, ייתכן שלבית הספר, האוניברסיטה, הפרסום או המוסד שלך יהיו דרישות משלו לציטוטים. לכן, הקפד להתייחס להנחיות אלה בעת עריכת הביבליוגרפיה או הרשימה המצוטטת שלך.

הערות עדכון שיעור 12 ביולוגיה - הורדת PDF בחינם

הערת עדכון מהירה של CBSE עבור מתמטיקה, ביולוגיה ומקצועות בכיתה 12 בכימיה פיזיקה, מועילות מאוד כדי לשנות את כל הסילבוס במהלך ימי הבחינה. הערות הגרסה מכסות את כל הנוסחאות והמושגים החשובים שניתנו בפרק. גם אם ברצונך לקבל סקירה כללית של פרק, הערות לתיקון מהיר כאן כדי לעשות זאת עבורך. הערות אלה בהחלט יחסכו את זמנכם במהלך ימי בחינות לחוצים.

להורדת רבייה מינית בצמחים פורחים שיעור 12 הערות ביולוגיה, נייר לדוגמה עבור שיעור 12 פיזיקה, כימיה, ביולוגיה, היסטוריה, מדעי המדינה, כלכלה, גיאוגרפיה, מדעי המחשב, מדעי הבית, ראיית חשבון, לימודי עסקים ומדעי הבית בדוק את אפליקציית myCBSEguide או אתר אינטרנט. myCBSEguide מספקת מאמרים לדוגמה עם פתרון, עבודות מבחן לתרגול חכם של פרקים, רבייה מינית של NCERT בצמחים פורחים, רבייה מינית לדוגמה של NCERT בצמחים פורחים, הערות עדכון מהיר לעיון מוכן, ניירות ניחושים של CBSE וניירות שאלות חשובות של CBSE. נייר לדוגמא כולם זמינים באמצעות האפליקציה הטובה ביותר לסטודנטים CBSE ואתר myCBSEguide.


תוכן

עריכת ביקוע

פרוקריוטים (ארכאה וחיידקים) מתרבים באופן א-מיני באמצעות ביקוע בינארי, שבו האורגניזם האב מתחלק לשניים כדי לייצר שני אורגניזמים בת זהים גנטית. אוקריוטים (כגון פרוטיסטים ופטריות חד -תאיות) עשויים להתרבות באופן תפקודי דומה על ידי מיטוזה, רובם מסוגלים גם להתרבות מינית.

ביקוע מרובה ברמה הסלולרית מתרחש אצל פרוטיסטים רבים, למשל ספורוזואנים ואצות. הגרעין של תא ההורה מתחלק מספר פעמים על ידי מיטוזה, ומייצר כמה גרעינים. הציטופלזמה נפרדת ואז יוצרת תאי בת מרובים. [4] [5] [6]

ב-apicomplexans, ביקוע מרובה, או סכיזוגוניה מופיעים כמרוגוניה, ספורוגוניה או גמטוגוניה. תוצאות מירוגוניה במרוזואיטים, שהם תאי בת מרובים, שמקורם בתוך אותו קרום התא, [7] [8] ספורוגוניה גורמת לספורוזואיטים, ותוצאות גמטוגוניה במיקרוגמטות.

Budding Edit

חלק מהתאים מתחלקים על ידי ניצנים (למשל שמרי אפייה), וכתוצאה מכך נוצר תא "אם" ו"בת" שבהתחלה קטן יותר מההורה. ניצנים ידועים גם ברמה הרב-תאית. דוגמה של בעלי חיים היא ההידרה, [9] המתרבה על ידי ניצנים. הניצנים גדלים לפרטים בשלים לחלוטין אשר בסופו של דבר מתנתקים מאורגניזם האב.

ניצנים פנימיים הם תהליך של רבייה א-מינית, המועדף על ידי טפילים כגון Toxoplasma gondii. הוא כרוך בתהליך יוצא דופן שבו שניים (אנדודיוגניה) או יותר (אנדופוליגניה) תאי הבת מיוצרים בתוך תא אם, שנצרך לאחר מכן על ידי הצאצאים לפני הפרדתם. [10]

כמו כן, ניצנים (חיצוניים או פנימיים) מתרחשת בתולעים מסוימות כמו טאניה אוֹ אכינוקוקוס תולעים אלה מייצרות ציסטות ולאחר מכן מייצרות פרוטוסקולקס (מפותח או מתפנה) עם ניצנים.

ריבוי וגטטיבי ערוך

התפשטות צמחית היא סוג של רבייה א -מינית הנמצאת בצמחים בהם נוצרים פרטים חדשים ללא ייצור זרעים או נבגים ולכן ללא סינגמיה או מיוזה. [11] דוגמאות לרבייה וגטטיבית כוללות היווצרות של צמחים ממוזערים הנקראים צמחים על עלים מיוחדים, למשל בקלנצ'ואה (Bryophyllum daigremontianum) ורבים מייצרים צמחים חדשים מקני שורש או מסטלון (למשל בתות). צמחים אחרים מתרבים על ידי יצירת נורות או פקעות (למשל נורות צבעונים ו דַהלִיָה פקעות). צמחים מסוימים מייצרים יורה סתמית ויכולים ליצור מושבה משובטת. בדוגמאות אלה, כל הפרטים הם שיבוטים, ואוכלוסיית המשובטים עשויה לכסות שטח גדול. [12]

היווצרות נבגים ערוך

אורגניזמים רב-תאיים רבים יוצרים נבגים במהלך מחזור חייהם הביולוגי בתהליך הנקרא ספורוגזה. יוצאים מן הכלל הם בעלי חיים וכמה פרוטיסטים, שעוברים מיוזה מיד לאחר מכן הפריה. צמחים ואצות רבות לעומת זאת עוברים מיוזה ספורית כאשר מיוזה מובילה להיווצרות נבגים הפלואידים ולא גמטות. נבגים אלה גדלים לאנשים רב תאיים (הנקראים גמטופיטים במקרה של צמחים) ללא אירוע הפריה. הפרטים הפלואידים הללו יוצרים גמטות באמצעות מיטוזה. מיוזה ויצירת גמטות מתרחשות אפוא בדורות נפרדים או ב"שלבים "של מחזור החיים, המכונים חילופי דורות. מאחר ורבייה מינית לרוב מוגדרת בצורה צרה יותר כמיזוג של גמטות (הפריה), היווצרות נבגים בספורופיטים צמחיים ואצות עשויה להיחשב כצורה של רבייה א -מינית (אגמוגנזה) למרות היותה תוצאה של מיוזה ועוברת הפחתת פלואידיות. עם זאת, שני האירועים (היווצרות נבגים והפריה) נחוצים להשלמת הרבייה המינית במחזור החיים של הצמח.

פטריות וכמה אצות יכולות גם לנצל היווצרות נבג א -מינית אמיתית, הכרוכה במיטוזה המולידה תאי רבייה הנקראים מיטוספורים המתפתחים לאורגניזם חדש לאחר הפיזור. שיטת רבייה זו מצויה למשל בפטריות קונדיאליסטיות ובאצות האדומות פוליסיפוניה, וכרוך בספורוגזה ללא מיוזה. לפיכך מספר הכרומוזומים של תא הנבגים זהה לזה של ההורה המייצר את הנבגים. עם זאת, ספורוגנזה מיטוטית היא יוצאת דופן ורוב הנבגים, כמו אלה של צמחים, רוב הבסידיומיקוטה ואצות רבות, מיוצרים על ידי מיוזה. [ דרוש ציטוט ]

עריכת פיצול

פרגמנטציה היא צורה של רבייה א-מינית שבה אורגניזם חדש צומח מתוך שבר של ההורה. כל שבר מתפתח לאדם בוגר ומבוגר. פיצול נראה באורגניזמים רבים. בעלי חיים המתרבים באופן א -מיני כוללים פלנארים, תולעים רבותות, כולל פוליצ'טים [13] וכמה אוליגוצטים, [14] טורבלרים וכוכבי ים. פטריות וצמחים רבים מתרבים באופן א-מיני. לצמחים מסוימים יש מבנים מיוחדים לשכפול באמצעות פיצול, כגון gemmae בצמחי כבד. רוב החזזיות, שהן איחוד סימביוטי של פטרייה ואצות פוטוסינתטיות או ציאנובקטריות, מתרבות באמצעות פיצול כדי להבטיח שאנשים חדשים יכילו את שני הסימביונטים. שברים אלה יכולים ללבוש צורה של סורדיה, חלקיקים דמויי אבק המורכבים ממקף פטרייתי הנכרך סביב תאי פוטוביונט.

פיצול משובט באורגניזמים רב תאיים או קולוניאליים הוא צורה של רבייה או שיבוט א -מיניים שבהם האורגניזם מחולק לשברים. כל אחד משברים אלה מתפתח לאנשים בוגרים ומבוגרים שהם שיבוטים של האורגניזם המקורי. באבי עור, שיטת רבייה זו ידועה בדרך כלל בשם פיסקריות. [15] בשל הבדלים סביבתיים ואפיגנטיים רבים, שיבוטים שמקורם באותו אב קדמון עשויים להיות שונים מבחינה גנטית ואפיגנטית. [16]

עריכת אגמוגנזה

אגמוגנזה היא כל צורה של רבייה שאינה כוללת גמטה זכרית. דוגמאות הן פרתנוגנזה ואפומיקסיס.

עריכת פרטנוגנזה

פרתנוגנזה היא צורה של אגמוגנזה שבה ביצה לא מופרית מתפתחת לאדם חדש. זה תועד בלמעלה מ-2,000 מינים. [17] פרתנוגנזה מתרחשת בטבע בחסרי חוליות רבים (למשל פרעשי מים, עבונים, כנימות, חרקי מקל, חלק מהנמלים, דבורים וצרעות טפיליות) ובעלי חוליות (בעיקר זוחלים, דו-חיים ודגים). הוא תועד גם בציפורי בית ובעכברי מעבדה שהשתנו גנטית. [18] [19] צמחים יכולים לעסוק בפרתנוגנזה גם כן באמצעות תהליך הנקרא אפומיקסיס. אולם תהליך זה נחשב בעיני רבים כשיטת רבייה עצמאית, אלא במקום פירוק המנגנונים העומדים מאחורי רבייה מינית. [20] ניתן לחלק אורגניזמים פרתנוגנטיים לשתי קטגוריות עיקריות: פקולטטיבית ומחייבת.

עריכת פרטנוגנזה פקולטטיבית

בפרתנוגנזה פקולטטיבית, נקבות יכולות להתרבות הן מינית והן א-מינית. [17] בגלל היתרונות הרבים של רבייה מינית, רוב הפרתנות הפקולטטיביות מתרבות רק א -מינית כאשר הן נאלצות. זה קורה בדרך כלל במקרים שבהם מציאת בן זוג הופכת להיות קשה. לדוגמה, כרישי זברה נקבות יתרבו א -מינית אם אינן מצליחות למצוא בן זוג בבתי הגידול שלהם באוקיינוס. [21]

בעבר האמינו כי פרתנוגנזה מתרחשת רק לעתים רחוקות בבעלי חוליות, ומתאפשרת רק בבעלי חיים קטנים מאוד. עם זאת, הוא התגלה במינים רבים נוספים בשנים האחרונות. כיום, המין הגדול ביותר שתועד מתרבה באופן פרתנוגני הוא דרקון קומודו באורך 10 רגל ומעל 300 פאונד. [22] [23]

הטרוגוניה היא צורה של פרתנוגנזה פקולטטיבית שבה נקבות מתחלפות בין רבייה מינית לא-מינית במרווחי זמן קבועים (ראה החלפה בין רבייה מינית וא-מינית). כנימות הן קבוצה אחת של אורגניזם העוסק בסוג זה של רבייה. הם משתמשים ברבייה א-מינית כדי להתרבות במהירות וליצור צאצאים מכונפים שיכולים ליישב צמחים חדשים ולהתרבות מינית בסתיו כדי להטיל ביצים לעונה הבאה. [24] עם זאת, חלק ממיני הכנימות הם פרתנוט חובה. [25]

חובה פרטנוגנזה עריכה

בפרתנוגנזה חובה, הנקבות מתרבות רק א -מינית. [17] אחת הדוגמאות לכך היא לטאת זנב הצליפה המדברית, הכלאה של שני מינים אחרים. בדרך כלל היברידיות אינן פוריות אך באמצעות פרתנוגנזה המין הזה הצליח לפתח אוכלוסיות יציבות. [26]

גינוגנזה היא צורה של פרתנוגנזה מחייבת שבה תא זרע משמש ליזום רבייה. עם זאת, הגנים של הזרע לעולם אינם משולבים בתא הביצית. הדוגמה הידועה ביותר לכך היא אמלי מולי. מכיוון שהם פרתנוטים מחויבים, אין זנים במינם ולכן הם תלויים בזכרים ממין קרוב (Sailfin Molly) לזרע. [27]

עריכת Apomixis והעובר גרעין

Apomixis בצמחים הוא היווצרות של ספורופיט חדש ללא הפריה. הוא חשוב בשרכים ובצמחים פורחים, אך נדיר מאוד בצמחי זרעים אחרים. בצמחים פורחים, המונח "אפומיקסיס" משמש כיום לרוב לאגמוספרמיה, להיווצרות זרעים ללא הפריה, אך בעבר שימש לכלול רבייה צמחית. דוגמה לצמח אפוקמי הוא שן הארי האירופאי הטריפלואידי. אפומיקסיס מתרחשת בעיקר בשתי צורות: באפומיקסיס גמטופיטית, העובר נובע מביצית לא מופרית בתוך שק עובר דיפלואידי שנוצר מבלי להשלים מיוזה. בעובר גרעיני, העובר נוצר מרקמת הגרעין הדיפלואיד המקיף את שק העובר. עובר גרעיני מתרחש בחלק מזרעי הדר. אפומיקסיס זכרי יכול להתרחש במקרים נדירים, כמו ברוש ​​הסהרה קופרסוס דופרזיאנה, כאשר החומר הגנטי של העובר נגזר כולו מאבקה.

מינים מסוימים יכולים לעבור לסירוגין בין אסטרטגיות מיניות לא-מיניות, יכולת המכונה הטרוגמיה, תלוי בתנאים רבים. החלפה נצפתה במספר מיני רוטיפים (פרתנוגנזה מחזורית, למשל במיני Brachionus) וכמה סוגים של חרקים.

דוגמה אחת לכך היא כנימות שיכולות לעסוק בהטרוגוניה. במערכת זו הנקבות נולדות בהריון ומייצרות צאצאים נקבות בלבד. מחזור זה מאפשר להם להתרבות מהר מאוד. עם זאת, רוב המינים מתרבים מינית פעם בשנה. מעבר זה מופעל על ידי שינויים סביבתיים בסתיו וגורם לנקבות לפתח ביצים במקום עוברים. מחזור הרבייה הדינמי הזה מאפשר להם לייצר צאצאים מיוחדים עם פוליפניזם, סוג של פולימורפיזם שבו התפתחו פנוטיפים שונים לביצוע משימות ספציפיות. [28]

דבורת הכף Apis mellifera subsp. קפנסיס יכול להתרבות באופן א-מיני באמצעות תהליך שנקרא thelytoky. סרטן המים המתוקים דפניה מתרבה על ידי פרתנוגנזה באביב כדי לאכלס בריכות במהירות, ואז עובר לרבייה מינית ככל שעוצמת התחרות והטריפה גוברת. מוטיפונים מונוגונטיים מהסוג ברכיונוס מתרבים באמצעות פרתנוגנזה מחזורית: בצפיפות אוכלוסיה נמוכה הנקבות מייצרות באופן א-מיני ובצפיפות גבוהה יותר מצטבר רמז כימי וגורם למעבר לרבייה מינית. פרוטיסטים ופטריות רבים מתחלפים בין רבייה מינית לא -מינית. לכמה מינים של דו-חיים, זוחלים וציפורים יש יכולת דומה. [איזה?] [ איזה? ]

תבנית הסליים Dictyostelium עובר ביקוע בינארי (מיטוזה) כאמבות חד-תאיות בתנאים נוחים. עם זאת, כאשר התנאים הופכים לא נוחים, התאים מתקבצים ועוקבים אחר אחד משני מסלולי התפתחות שונים, בהתאם לתנאים. במסלול החברתי, הם יוצרים שבלול רב-תאי אשר לאחר מכן יוצר גוף פרי עם נבגים שנוצרו באופן א-מיני. במסלול המיני, שני תאים מתמזגים ויוצרים תא ענק המתפתח לציסטה גדולה. כאשר המקרוציסט הזה נובט, הוא משחרר מאות תאים אמביים שהם תוצר של רקומבינציה מיוטית בין שני התאים המקוריים. [29]

ההיפות של התבנית הנפוצה (ריזופוס) מסוגלים לייצר גם נבגים מיטוטיים וגם נבגים מיוטיים. אצות רבות עוברות באופן דומה בין רבייה מינית לא -מינית. [30] מספר צמחים משתמשים באמצעים מיניים וא-מיניים כאחד כדי לייצר צמחים חדשים, מינים מסוימים משנים את אופני הרבייה העיקריים שלהם ממין לא-מיני בתנאי סביבה משתנים. [31]

בתוך הרוטיפר Brachionus calyciflorus רבייה א -מינית (parthenogenesis obligate) יכולה לעבור בירושה על ידי אלל רצסיבי, מה שמוביל לאובדן רבייה מינית אצל צאצאים הומוזיגוטיים. [32] [33]
תורשה של רבייה א -מינית על ידי לוקוס רצסיבי אחד נמצאה גם בצרעה הטפילית. Lysiphlebus fabarum. [34]

רבייה א -מינית נמצאת כמעט במחצית מהפילה של בעלי החיים. [35] פרתנוגנזה מתרחשת בכריש הפטיש [36] ובכריש השחור. [37] בשני המקרים, הכרישים הגיעו לבגרות מינית בשבי בהעדר זכרים, ובשני המקרים הוכח כי הצאצאים זהים גנטית לאמהות. השוט של ניו מקסיקו הוא דוגמה נוספת.

חלק מהזוחלים משתמשים במערכת קביעת המין ZW, המייצרת זכרים (עם כרומוזומי מין ZZ) או נקבות (עם כרומוזומי מין ZW או WW). עד 2010, חשבו שמערכת הכרומוזומים של ZW המשמשת את הזוחלים אינה מסוגלת לייצר צאצאים WW קיימים, אך התגלה כי צמצום בואה נקבה (ZW) מייצרת צאצאים נקיים בעלי חיים עם כרומוזומים WW. [38] הבועה הנקבית יכלה לבחור כל מספר שותפים זכרים (והצליחה בעבר) אך בהזדמנויות אלה היא התרבתה א-מינית ויצרה 22 תינוקות עם כרומוזומי מין WW.

פולימבריוניה היא צורה נפוצה של רבייה א -מינית בבעלי חיים, לפיה הביצית המופרית או שלב מאוחר יותר של התפתחות העובר מתפצלים ליצירת שיבוטים זהים גנטית. בקרב בעלי חיים, תופעה זו נחקרה בצורה הטובה ביותר אצל Hymenoptera הטפילית. אצל ארמדילים 9 פסים תהליך זה הוא חובה ובדרך כלל מוליד רביעיות זהות גנטית. ביונקים אחרים, לתאומים מונוזיגוטיים אין בסיס גנטי נראה, אם כי התרחשותם שכיחה. יש היום לפחות 10 מיליון תאומים ושלישיות אנושיים זהים בעולם.

מחללי Bdelloid מתרבים באופן א -מיני בלבד, וכל הפרטים במחלקה Bdelloidea הם נקבות. א-מיניות התפתחה בבעלי חיים אלה לפני מיליוני שנים ונמשכת מאז. ישנן עדויות המצביעות על כך שהתרבות א -מינית אפשרה לבעלי החיים לפתח חלבונים חדשים באמצעות אפקט מסלסון שאפשרו להם לשרוד טוב יותר בתקופות של התייבשות. [39] גלגלי הבדלואידים עמידים בצורה יוצאת דופן בפני נזקים מקרינה מייננת בשל אותן התאמות משמרות DNA המשמשות לשרוד תרדמה. [40] התאמות אלה כוללות מנגנון יעיל במיוחד לתיקון שבירות דו-גדיליות של DNA. [41] מנגנון תיקון זה נחקר בשני מיני Bdelloidea, עדינטה ואגה, [41] ו פילודינה רוזולה. [42] ונראה ככולל רקומבינציה מיטוטית בין אזורי DNA הומולוגיים בתוך כל מין.

עדויות מולקולריות מצביעות על כך שכמה מינים מסוג חרקי המקל Timema השתמשו ברבייה א -מינית בלבד (פרתנוגנטית) במשך מיליוני שנים, התקופה הארוכה ביותר שידעה כל חרק. [43]

בסוג תריפס עשב Aptinothrips היו מספר מעברים לא-מיניות, כנראה בגלל סיבות שונות. [44]

היעדר מוחלט של רבייה מינית נדיר יחסית בקרב אורגניזמים רב תאיים, במיוחד בעלי חיים. לא מובן לגמרי מדוע היכולת להתרבות מינית נפוצה כל כך בקרבם. Current hypotheses [45] suggest that asexual reproduction may have short term benefits when rapid population growth is important or in stable environments, while sexual reproduction offers a net advantage by allowing more rapid generation of genetic diversity, allowing adaptation to changing environments. Developmental constraints [46] may underlie why few animals have relinquished sexual reproduction completely in their life-cycles. Almost all asexual modes of reproduction maintain meiosis either in a modified form or as an alternative pathway. [47] Facultatively apomictic plants increase frequencies of sexuality relative to apomixis after abiotic stress. [47] Another constraint on switching from sexual to asexual reproduction would be the concomitant loss of meiosis and the protective recombinational repair of DNA damage afforded as one function of meiosis. [48] ​​[49]


רבייה א-מינית

אַצוֹת

…female gametes (sex cells), by asexual reproduction, or by both ways.

חיות

Asexual reproduction (כְּלוֹמַר., reproduction not involving the union of gametes), however, occurs only in the invertebrates, in which it is common, occurring in animals as highly evolved as the sea squirts, which are closely related to the vertebrates. Temporary gonads are common among lower animals…

Apicomplexans

Asexual reproduction is by binary or multiple fission (schizogony).

אבני עור

Asexual reproduction in echinoderms usually involves the division of the body into two or more parts (fragmentation) and the regeneration of missing body parts. Fragmentation is a common method of reproduction used by some species of asteroids, ophiuroids, and holothurians, and in some…

פטריות

Typically in asexual reproduction, a single individual gives rise to a genetic duplicate of the progenitor without a genetic contribution from another individual. Perhaps the simplest method of reproduction of fungi is by fragmentation of the thallus, the body of a fungus. Some…

גדילה והתפתחות

…in plants that reproduce by vegetative division, the breaking off of a part that can grow into another complete plant. The possibilities for debate that arise in these special cases, however, do not in any way invalidate the general usefulness of the distinctions as conventionally made in biology.

Major references

In asexual reproduction the new individual is derived from a blastema, a group of cells from the parent body, sometimes, as in הידרה and other coelenterates, in the form of a “bud” on the body surface. In sponges and bryozoans, the cell groups from which new…

Multicellular organisms also reproduce asexually and sexually asexual, or vegetative, reproduction can take a great variety of forms. Many multicellular lower plants give off asexual spores, either aerial or motile and aquatic (zoospores), which may be uninucleate or multinucleate. In some cases the reproductive body is multicellular, as in…

…higher plants also reproduce by nonsexual means. Bulbs bud off new bulbs from the side. Certain jellyfish, sea anemones, marine worms, and other lowly creatures bud off parts of the body during one season or another, each thereby giving rise to populations of new, though identical, individuals. At the microscopic…

צמחים

Both homosporous and heterosporous life histories may exhibit various types of asexual reproduction (vegetative reproduction, somatic reproduction). Asexual reproduction is any reproductive process that does not involve meiosis or the union of nuclei, sex cells, or sex organs. Depending on the type of…

Asexual reproduction involves no union of cells or nuclei of cells and, therefore, no mingling of genetic traits, since the nucleus contains the genetic material (chromosomes) of the cell. Only those systems of asexual reproduction that are not really modifications of sexual reproduction are considered…

אקולוגיה של האוכלוסייה

In sexual populations, genes are recombined in each generation, and new genotypes may result. Offspring in most sexual species inherit half their genes from their mother and half from their father, and their genetic makeup is therefore different from either parent or any other…

פרוטוזואנים

Asexual reproduction is the most common means of replication by protozoans. The ability to undergo a sexual phase is confined to the ciliates, the apicomplexans, and restricted taxa among the flagellated and amoeboid organisms. Moreover, sexual reproduction does not always result in an immediate increase…

נבגים

Spores are agents of asexual reproduction, whereas gametes are agents of sexual reproduction. Spores are produced by bacteria, fungi, algae, and plants.


Life Cycle of Rhizome

The annual cycle of a rhizome is similar to that of a corm. In late spring/early summer, food from the leaves passes back to the rhizome, and a lateral bud uses it, grows horizontally underground, and so continues the rhizome. Other lateral buds produce new rhizomes which branch from the parent stem. The terminal buds of these branches curve upwards and produce new leafy shoots and flowers. Contractile, adventitious roots grow from the nodes of the underground stem and keep it at a constant depth.


Understand the sexual and asexual reproduction from the bramble and the daffodil plant

NARRATOR: Sexual activity in the plant world normally goes unnoticed by humans. But we don't have to look far to realize that all kinds of plants are constantly increasing their numbers.

Most flowering plants grow from seeds, but why do plants produce so many seeds?

The rigors of the terrestrial environment mean that many plants will not be able to reproduce [music out]. By making a large number of seeds, plants increase the chances that some of them will survive and reproduce again.

Not all plants need to reproduce sexually. The bramble plant produces roots at the end of this long stem from here a new plant will grow. In spite of this method, however, sexual reproduction is still a major factor in the reproductive cycle of the bramble plant.

In order for sexual reproduction to take place, male and female gametes must fuse to produce the first cell of the new embryonic plant.

What is the value of sexual reproduction to plants?

Sexual reproduction ensures diversity, new genes, and a new blueprint. If the bees like it, this color could become dominant in the future, and if they don't, then this plant will become another casualty of natural selection.

In either case, the outcome will work to the advantage of the species as a whole.

The manner in which sexual reproduction is achieved varies from plant to plant, but the sexual reproductive cycle for all plants involves two stages, or generations. Botanists call this phenomenon the alternation of generations.

Consider the moss Mnium hornum. The leafy plant is the gametophyte generation and produces sperm and eggs. The antheridia produce motile sperms. In wet conditions, mature antheridia swell and burst, releasing sperm onto the surface of the leaves. Attracted by the sucrose secretion at the neck of the female sex organs, sperm swim into the neck of the archegonia, where fertilization takes place. The zygote cell will grow into the sporophyte generation. Inside the capsule, diploid spore mother cells divide by meiosis to produce haploid spores. Under the right conditions, the spores will be released and will germinate into the embryonic gametophyte plant called the protonema.

Mosses provide a clear illustration of how the alternation of generations works. The ferns show the same pattern but with a different dominant generation. Here, the spore-producing sporophyte is what we mainly associate with ferns, while the gamete-making gametophyte is a tiny unnoticed plant near the ground.

In flowering plants, like these daffodils, the alternation of generations is far less obvious because the gametophyte generation is even further reduced, while the sexual apparatus is far more sophisticated.

The sexual organs of this daffodil plant are concentrated in the flower.

Colored petals function to attract insects, important agents for pollination. The trumpet structure in the middle is called the corolla and consists of fused petals. What kind of an advantage might the corolla be to a plant?

Inside the corolla, we can see the sexual structures of the plant. The female sex organ consists of the stigma, which is elevated on the style and terminates at the ovary, where the female egg cells are contained within ovules. The female egg cells contained within the ovules constitute the female gametophyte generation.

Arranged around the stigma are the male sex organs or stamens. Each stamen consists of an anther and a filament. The anthers contain microspore mother cells that eventually produce the gametophyte generation, also known as pollen grains.

When the flower is mature, the corolla opens to reveal the pistil and stamen inside. At the same time, the top of the stamen is releasing millions of pollen grains.

The daffodil is called an entomophilous flower because insects transfer the pollen from one flower to another. But why do insects do this?

Flowers have evolved to produce the colors, scent, and food sources that will be most attractive to insects. In their quest for food, insects brush against anthers and stigmas, effectively cross-pollinating the flowers. Insects are blissfully unaware of their vital role in the life cycles of the plants they pollinate.

Some flowers, such as these foxgloves, have evolved in parallel with their insect pollinators. The size and shape of the flowers ideally suits the bumblebee. The markings and hairs on the lower petals serve as a landing strip to guide the pollinators straight to the nectaries.

Insects are not the only agents of pollination used by plants. For plants that rely on the wind to carry their pollen, there is no need for insect attractors such as conspicuous flowers, petals, sepals, nectaries, or other temptations. The tiny flowers suspend their anthers and stigmas into the wind to promote cross-pollination.

The pollen grains of anemophilous species are smaller and lighter than those of insect-pollinated flowers. They are also produced in extremely large numbers. How might this help the plant achieve pollination?

However it is achieved, pollination is an all-important process for most terrestrial plants since it ensures that fertilization will take place and that there will be a new generation of plants.

But how do plants ensure that the right pollen gets to the right stigma at the right time?

The dandelion uses a special mechanism to ensure that the correct pollen is transferred to its stigma. The flower head is actually made up of many individual flowers, called florets. The florets are cross-pollinated by insects but can also self-pollinate.

When the florets were growing, the closed stigma of the dandelion flower grew through the middle of the anthers so that pollen was transferred onto the style as it elongated. After a period of time, if cross-pollination has not taken place, the stigma curls back on itself to pick up its own pollen from the style below.

The passionflower has evolved a most interesting method for ensuring cross-pollination. When the flower opens, the anthers flip over. Foraging bees brush against the anthers taking pollen away on their backs. Sometime afterwards, the stigmas descend. Bees who are already carrying pollen from other flowers then transfer pollen to the stigmas as they continue their search for the nectar.

Despite some elaborate mechanisms to prevent it, self-pollination is sometimes unavoidable. But self-pollination doesn't have to mean self-fertilization. Plants can chemically recognize their own pollen and inhibit its further development in favor of pollen from another source.

Flowers such as this tiger lily in which both male and female sex organs are located are called perfect flowers. Where the plant produces separate male and female flowers, the flowers are said to be imperfect.

Here, the male flower is the catkin and is called the staminate flower. The small red flower is the female, or pistillate, flower.

How do completely separate male and female flowers ensure that they are in sync?

Many plants have ensured that cross-pollination takes place by deliberately keeping male and female flowers on the same plant out of sync. In this corn plant, the pollen is ripe long before the stigmas are receptive therefore, the only way the ovules can be fertilized is by the pollen from another corn plant.

Once the pollen season starts, there's no escaping it. Pollen seems to get everywhere. But what happens when it finally reaches the tip of a receptive stigma?

Each tiny pollen grain contains two nuclei. One nucleus is called the generative nucleus and will divide to produce two male sperm nuclei. The other nucleus is called the tube nucleus.

The receptive stigma chemically switches on the pollen grain which begins to generate a long tube with its own nucleus. It is important that this happens because the male gametes have to reach to ovules, which may be a considerable distance from the tip of the stigma.

The pollen tube grows down into the tissues of the stigma and down the length of the style. The tube eventually penetrates the ovule by passing through a small hole called the micropyle.

At the micropyle end of the ovule there is an egg cell nucleus flanked by two other nuclei. At the other end of the ovule are three nuclei left over from the previous meiotic divisions. In the center there is a diploid nucleus formed by the fusion of two polar nuclei.

The pollen tube releases one male gamete nucleus which fuses with the female egg cell nucleus. This is the moment of fertilization and produces a diploid zygote. This is the first cell of the new sporophyte, and it will divide repeatedly to produce the embryo.

The other male gamete nucleus fuses with the diploid polar nucleus to produce a unique triploid nucleus. From this new triploid nucleus a tissue called the endosperm develops.

It is in the endosperm tissue of wheat, barley, corn, oats, and rice that most of the seed's food reserves are stored. Thus, it is easy to see that endosperm is the single most important food source for mankind.

Not all plants produce a separate food store like endosperm for their embryos. It is a feature of most monocotyledons.

In dicotyledons, however, such as this young kidney bean plant, no such endosperm food store exists. The first two leaves of the embryo become swollen with food from the mother plant before the beans split the pod. This food store supports the young plant until it can make its own food through photosynthesis.

The seed is a powerhouse of potential.

Within a tough seed coat there is an embryonic plant with its own special food store.

When a seed is ready to germinate, it takes in water, and metabolic activity begins. Food stores, which mostly consist of starch, are mobilized by enzymes produced by the embryo.

Within this dicotyledonous seed, the young root, known as the radical, can be seen clearly. The young shoot is known as the plumule and emerges after the root.

On some monocotyledons, the plumule is protected by a coleoptile. This protective cap is clearly visible on young corn plants since it is left behind once the shoot reaches the surface.

After winter has thawed, the first flowers of early spring appear.

But these plants have not grown from seeds they have reproduced from bulbs. Bulbs enable plants to reproduce asexually, that is, without producing gametes. It usually results in the production of identical offspring, although there are random mutations.

Bulbs are known as perennating organs. They allow plants to survive in adverse conditions and then to grow quickly when the time is right.

The swollen rhizomes of irises have a similar function, but asexual reproduction does not rely solely on perennating organs.

This liverwort can reproduce asexually via gemmae. Gemmae are small disks of green tissue that grow inside special cups. When mature they break off from the parent plant, often due to the action of raindrops. They scatter away from the parent plant and will eventually grow into new gametophyte plants.

Plants like this Bryophyllum can also reproduce asexually. Miniature plantlets develop at the edges of its leaves. In time, these will drop off and develop into independent plants.

Mature strawberry plants are able to establish new plantlets on the end of long runners.

Gardeners are able to cultivate plants asexually via cuttings. This is possible because stem cells like these are able to trigger the formation of root cells and will start to grow roots.

The ability of many plants to reproduce asexually helps commercial growers because it's quicker and more reliable than growing plants from seeds. It also ensures growers that quality is consistent.

Asexual reproduction is all about exploiting a good niche. In such circumstances the value of sexual reproduction [music in] with its resultant diversity may actually weaken the dominance of an established group. But in a changing environment, diversity means survival.


General overview of metabolic cycles

Metabolism denotes the sum of the chemical reactions in the cell that provide the energy and synthesized materials required for growth, reproduction, and maintenance of structure and function. In plants the ultimate source of all organic chemicals and the energy stored in their chemical bonds is the conversion of CO2 into organic compounds (CO2 fixation) by either photosynthesis or chemosynthesis. The general and specific features of plant metabolism ultimately derive from oxygenic photosynthesis, which underlies the autotrophic nutrition of plants.


צפו בסרטון: Riproduzione sessuata ed asessuata (נוֹבֶמבֶּר 2022).