מֵידָע

האם טלגוניה יכולה להתרחש בבני אדם כמו ב-Telostylinus angusticollis?

האם טלגוניה יכולה להתרחש בבני אדם כמו ב-Telostylinus angusticollis?


We are searching data for your request:

Forums and discussions:
Manuals and reference books:
Data from registers:
Wait the end of the search in all databases.
Upon completion, a link will appear to access the found materials.

האם זה אפשרי עבור זכר אנושי להעביר תכונות של הפנוטיפ שלו דרך גורמים לא גנטיים הנישאים בזרע לצאצאים הבאים של בן זוגו שנולדו מזכר אחר? כפי שזה קורה בזבובים (Crean et al., 2014).


נושאים דומים או דומים לטלגוניה (הריון)

תיאוריית התורשה הגורסת שצאצאים יכולים לרשת את המאפיינים של בן זוג קודם של ההורה הנשי, ולכן ילדה של אישה עשוי לקחת חלק בתכונות של בן זוג מיני קודם. ויקיפדיה

מודל של תורשה ששולל במפורש כל מאפיינים נרכשים, כגון של למרקיזם. בדיוק ההפך מהירושה רכה, שטבע ארנסט מאייר כדי להבדיל בין רעיונות על ירושה. ויקיפדיה

סוג של ירושה ביולוגית העוקבת אחר העקרונות שהוצעו במקור על ידי גרגור מנדל ב-1865 וב-1866, שנתגלתה מחדש ב-1900 והפכה לפופולרית על ידי וויליאם בייטסון. עקרונות אלה היו בתחילה שנויים במחלוקת. ויקיפדיה

מונח המשמש בגנטיקה עבור מאפיינים או תכונות מורכבות של אורגניזם. המונח מכסה את המורפולוגיה או הצורה והמבנה הפיזיים של האורגניזם, תהליכי ההתפתחות שלו, תכונותיו הביוכימיות והפיזיולוגיות, התנהגותו ותוצרי ההתנהגות שלו. ויקיפדיה

תיאוריה פסיכולוגית לפיה אנשים בוחרים בסביבות המשלימות את התורשה שלהם. לדוגמה, מוחצנים עשויים לעסוק בכוונה עם אחרים כמוהם. ויקיפדיה

דוקטרינה או אסכולה כי לתורשה יש תפקיד משמעותי בקביעת טבע האדם ותכונות האופי, כגון אינטליגנציה ואישיות. תורשתיים מאמינים בכוחה של הגנטיקה להסביר תכונות אופי אנושיות ולפתור בעיות חברתיות ופוליטיות אנושיות. ויקיפדיה

מאמר זה מתייחס לתכונות בביולוגיה. לשימושים אחרים של המונח, ראה תכונה (בידול) ויקיפדיה

מחקר של גנים, שונות גנטית ותורשה במיוחד בצמחים. נחשב בדרך כלל לתחום של ביולוגיה ובוטניקה, אך מצטלב לעתים קרובות עם מדעי חיים רבים אחרים וקשור חזק לחקר מערכות מידע. ויקיפדיה

מדע הגנטיקה של צבעי הקוקטיילים עוסק בתורשה של וריאציות הצבע בנוצות של הקוקטיילים, Nymphicus hollandicus. מוטציות צבע הן תופעה טבעית אך נדירה מאוד המתרחשת בשבי או בטבע. ויקיפדיה

חברה מלומדת שהוקמה בשנת 1970 ומקדמת מחקר על הקשרים בין תורשה והתנהגות, הן לאדם והן לבעלי חיים. חבריה תומכים בחינוך והכשרה בגנטיקה של התנהגות ומפרסמים את Behavior Genetics, כתב עת בנושא. ויקיפדיה

המדע של גנטיקה של צבעי הצמחים עוסק בתורשה של מוטציות הגורמות לשונות צבע בנוצות של המינים המוכרים באופן מדעי בשם Melopsittacus undulatus. ציפורים ממין זה ידועות בדרך כלל במונחים ɻudgerigar', או באופן לא רשמי פשוט ɻudgie'. ויקיפדיה

תיאוריית האבולוציה הביולוגית שפותחה על ידי חוקר הטבע האנגלי צ'ארלס דרווין ואחרים, וקבעה כי כל מיני האורגניזמים נוצרים ומתפתחים באמצעות הברירה הטבעית של וריאציות קטנות ותורשתיות המגבירות את יכולתו של הפרט להתחרות, לשרוד ולהתרבות. נקראת גם תיאוריה דרווינית, היא כללה במקור את המושגים הרחבים של טרנסמוטציה של מינים או של אבולוציה שזכו להכרה מדעית כללית לאחר שדרווין פרסם את The Origin of Species ב-1859, כולל מושגים שקדמו לתיאוריות של דרווין. ויקיפדיה

המנגנון ההיפותטי של צ'ארלס דרווין לתורשה, שבו הוא הציע שכל חלק בגוף פולט ללא הרף סוג משלו של חלקיקים אורגניים קטנים הנקראים אבני חן שהתקבצו בבלוטת המין, ותורמים מידע תורשתי לגמטות. הוא הציג "השערה זמנית" זו בעבודה שלו משנת 1868 The Variation of Animals and Plants Under Domestication, מתוך כוונה למלא את מה שהוא תפס כפער גדול בתורת האבולוציה באותה תקופה. ויקיפדיה

מדע הגנטיקה של צבעי ציפורי אהבה ורודות עוסק בתורשה של וריאציות צבע בנוצות של המין הידוע בשם Agapornis roseicollis, הידוע בכינויו ציפור האהבה ורדרדת הפנים או ציפור האהבה אפרסק. לציפורי אהבה ורודות פנים יש את המגוון העמוק ביותר של מוטציות זמין מכל מיני האגאפורניס. ויקיפדיה

הוחלף כאשר קונצנזוס מדעי קיבל זאת בעבר באופן נרחב, אך המדע הנוכחי רואה בכך לא מספק, לא שלם או מופרך. תוויות כאלה אינן מכסות תיאוריות מדעיות פרוטו-מדעיות או שוליות שמעולם לא זכו לתמיכה רחבה בקהילה המדעית. ויקיפדיה

טכניקה בתוך אפידמיולוגיה גנטית כדי לקבוע אם יש ראיות לכך שגן עיקרי עומד בבסיס ההפצה של תכונה פנוטיפית נתונה. עובר בירושה בצורה מנדלית דומיננטית, רצסיבית או קו-דומיננטית. ויקיפדיה


אפיגנטיקה ותולדות החיים

עדויות אחרונות מראות שזכרים על פני מסות רבות, כולל נמטודות, חרקים, דגים ויונקים, יכולים להשפיע על התפתחות ואיכות הצאצאים באמצעות גורמים אפיגנטיים המועברים בזרע ו/או בזרע (נסקרו ב-Crean and Bonduriansky 2014 Rando 2016 Wang et al. 2017 ). גורמים אפיגנטיים אלה יכולים לכלול RNAs קטנים שאינם מקודדים (ncRNAs), מתילציה של DNA ומבנה כרומטין, וכל הגורמים הללו יכולים לשנות את ביטוי הגנים בעוברים מתפתחים (למשל, Milekic וחב' 2015 Grandjean וחב' 2015 Skinner 2016 Klosin et al. . 2017).

שינויים בדפוס המתילציה או הבדלים במבנה הכרומטין של הגנום הפלואידי האבהי בזרע יכולים להישמר במקרים מסוימים לאורך ההתפתחות העוברית של הצאצאים או אפילו בבגרות, ומשפיעים על היבטים חשובים של פנוטיפ וכושר צאצאים (Guerrero-Bosagna et al. 2010 Manikkam et al. al. 2012 Vassoler וחב' 2012 Kelly 2014 Klosin וחב' 2017), ו-RNAs שאינם מקודדים (כגון miRNAs או tsRNAs) יכולים להיות מועברים לזיגוטה בזרע ו/או נוזל הזרע ויכולים גם לשנות את ביטוי הגנים ב הצאצא (Gapp et al. 2014 Stoeckius et al. 2014 Rodgers et al. 2015 Marré et al. 2016). יתר על כן, נראה כי שינויים במספר סוגים של גורמים אפיגנטיים מעורבים לעתים קרובות בהשפעות אבהיות על כושר הצאצאים. לדוגמה, דיאטות עתירות שומן בעכברים יכולות לשנות את הביטוי של miRNAs, דפוסי מתילציה ומבנה הכרומטין בקו הנבט האבהי (Fullston וחב' 2013 Duale וחב' 2014 Barbosa וחב' 2016), ואלה יכולים לאחר מכן לעלות- או לווסת מטה את ביטוי הגנים בצאצאים (המשפיעים על גנים המעורבים בחילוף חומרים, הפרשת אינסולין וסבילות לגלוקוז והתפתחות עוברים) ולגרום להפחתה משמעותית בבריאות הצאצאים (למשל, Ng et al. 2010 Binder et al. 2012a, b Fullston et al. 2013 Mitchell et al. 2017). בעוד השפעות אבהיות מאופיינות היטב פועלות להפחתת כושר הצאצאים, ישנן דוגמאות רבות להשפעות אבהיות לא גנטיות שיש להן פוטנציאל להגביר את כושר הצאצאים על ידי שיפור הישרדות הצאצאים ו/או הצלחת הרבייה (למשל, Bonduriansky ו-Head 2007 Zajitschek et al. 2017 Crean וחב' 2013 Delcurto וחב' 2013 Jensen וחב' 2014 Evans וחב' 2017). השפעות אבהיות עם השפעות שליליות וחיוביות על כושר הצאצאים יכולות להיות מתווך על ידי מנגנונים אפיגנטיים דומים. עם זאת, למרות החשיבות הפוטנציאלית שלהם, לא היה שילוב של השפעות אבהיות אפיגנטיות בתיאוריית תולדות החיים.

רעיון מרכזי בתיאוריית תולדות החיים הוא שבחירת כיוון מתמשכת על תכונות משפרות כושר יכולה להוביל להגזמת תכונה ובכך להעלות את העלות המטבולית הנדרשת לייצור התכונה. לכן, כמות המשאבים המטבוליים הזמינים לאדם (כלומר מצבו) צפויה לקבוע את הביטוי של תכונה כה יקרה, וכתוצאה מכך ביטוי תכונה תלוי מצב (Andersson 1982 Nur and Hasson 1984 Grafen 1990 Iwasa et al. 1991 Kotiaho 2001 Cotton et al. 2004). אנשים שיש להם פחות משאבים מטבוליים (כלומר, במצב נמוך) מסוגלים פחות להשקיע בתכונות יקרות בהשוואה לאנשים שיש להם יותר משאבים מטבוליים (כלומר, במצב גבוה) - כלומר, אנשים במצב נמוך חווים עלות שולית גבוהה יותר של ביטוי תכונה. תיאוריה זו יושמה בהרחבה על תכונות מיניות משניות, כגון הצגות וכלי נשק (Moller and Delope 1994 Mappes et al. 1996 Kotiaho 2000 Judge et al. 2008) ולאחרונה, על תכונות פוסט-זיווג, כגון איכות זרע ו כמות (נסקרה ב- Fitzpatrick and Lüpold 2014 Lüpold et al. 2016 Godwin et al. 2017) וגודל והרכב ejaculate (Eberhard and Cordero 1995 Linklater et al. 2007 Perry and Tse 2013 Friesen et al. 2015 Breman et al. 20615 Breman et al. al. 2016). כל התכונות הללו חשובות להצלחת הרבייה הגברית ולכן ניתן להגזים אותן על ידי בחירה.

בחירה יכולה גם להעדיף השקעה אבהית באיכות הצאצאים (Maynard Smith 1977 Clutton-Brock 1991 Sheldon 2002 Requena and Alonzo 2017). העלויות ותלות במצב של השקעה אבהית נבדקו במינים שבהם זכרים מספקים ישירות את צאצאיהם באמצעות טיפול אבהי (נסקר ב-Clutton-Brock 1991 Badyaev and Hill 2002 Kelly and Alonzo 2009), או מעניקים spermatophores עשירים בחומרי תזונה או סוגים אחרים של מתנות נישואין בלוטות לנקבות (Gwynne and Simmons 1990 Michaud et al. 2013 Mirhosseini et al. 2014). אספקת זרע כזו קשורה בדרך כלל לייצור של יציאות גדולות מאוד שצפויות לדרוש השקעה משמעותית של משאבים ולהטיל עלויות מטבוליות משמעותיות. עם זאת, צורות ברורות כאלה של השקעה אבהית חסרות ברוב המינים (Eberhard 1997).

לאחרונה, הוכר כי השקעה אבהית עשויה להתרחב מעבר לטיפול הורי ואספקת חומרי הזנה, עם קריאות להכליל את ההגדרה של השקעה הורית מעבר לתפיסה 'ממוקדת תזונה' כדי לכלול כל השקעה בצאצא המפחיתה את יכולתו של ההורה להשקיע. בצאצאים עתידיים (Royle et al. 2012 ראה גם Trivers 1972). אם המנגנונים המולקולריים המתווכים את העברת הגורמים האפיגנטיים מאבות לצאצאיהם יקרים בבנייה, תחזוקה ופריסה, אז השפעות אבהיות אפיגנטיות מוקפות בהגדרה זו של השקעה אבהית. להלן, אנו טוענים כי השפעות אבהיות אפיגנטיות המשפרות את כושר הצאצאים אכן צפויות להיות יקרות, וכי יש לשלב השפעות כאלה בתורת תולדות החיים כתכונות השקעה אבהיות תלויות מצב. בנוסף לאספקה ​​התנהגותית ותזונתית, זכרים עשויים להגביר את הישרדות הצאצאים ו/או הצלחת הרבייה באמצעות השקעה בתהליכים מולקולריים המעצבים את האפיגנום בקו הנבט האבהי וקובעים את אופי הגורמים האפיגנטיים המועברים לצאצאים דרך הזרע ונוזל הזרע. . זה יכול לספק וריאציה לבחירה לפעול על פיה, כאשר הצאצאים המתאימים יותר ישרדו כדי להעניק את היכולת להשקיע בצאצאים באמצעות מנגנונים מולקולריים אפיגנטיים כאלה. בחירה בכושר משופר של צאצאים באמצעות הורשה אפיגנטית עשויה להעלות עוד יותר את העלות המטבולית של השקעה מולקולרית, וכתוצאה מכך השקעה תלוית מצב, כמו זו שנצפתה בתכונות משפרות כושר אחרות (Moller and Delope 1994 Rowe and Houle 1996 Kotiaho 2000 Perry and רו 2010).

ברור שגורמים אפיגנטיים המועברים דרך קו הנבט יכולים גם לתווך השפעות אימהיות (נסקרו ב-Aiken et al. (2016)). עם זאת, מכיוון שהשפעות אימהיות יכולות להתרחש באמצעות מגוון רחב של מנגנונים, כגון ציטופלזמה של הביצית, הסביבה התוך רחמית או אספקה ​​לאחר לידה (שמפניה 2008), תפקידם של גורמים אפיגנטיים של קו הנבט יכול להיות קשה לבסס וגורמים כאלה לא סביר שיהוו מרכיב עיקרי בהשקעה האימהית הכוללת. לעומת זאת, במינים שבהם הזכרים אינם מספקים טיפול הורי או משאבים תזונתיים, השפעות אבהיות אפיגנטיות עשויות להוות חלק גדול מההשקעה האבהית הכוללת. לכן אנו ממקדים את הדיון שלנו בהשפעות אבהיות המתווכות על ידי גורמים אפיגנטיים.


דופונט מסתירה נתונים חדשים ומדאיגים

דוחות ותקשורת בתעשייה בין יצרני ה-FDA וה-PFAS בין השנים 2008 ל-2020 מראים כיצד רצף של ניתוחי בטיחות כימיים לא מספקים, מחקרים נסתרים ופיקוח רופף יצרו תרחיש שבו האמריקאים ממשיכים להיחשף לתרכובת המסוכנת באריזות המזון.

מחקרי FTOH 2008 6:2 ש-DuPont הגישה ל-FDA עקבו אחר ההשפעה של רמות חשיפה גבוהות לחומר הכימי על שני דורות של חולדות מעבדה. החיות סבלו מאי ספיקת כליות, נזק לכבד, בעיות בבלוטות החלב, שיניים מנומרות ובעיות נוספות. עם זאת, דופונט וה-FDA חשו שהחשיפה של בני אדם תהיה נמוכה בהרבה, ועם מעט ראיות תומכות, האמינו ש-PFAS בשרשרת קצרה לא תצטבר בגוף האדם, אמר מאפיני.

היא כינתה מחקרים כאלה על PFAS "לא מדויקים ולא מתאימים" מכיוון שהכימיקלים רעילים ב"רמות נמוכות במיוחד" וידוע שהם מצטברים בגוף של בעלי חיים.


דִיוּן

השתמשנו במסגרת הגיאומטריה התזונתית כדי לחקור ולהשוות את ההשפעות האימהיות והאבהיות, באמצעות זבוב הנרייד טי אנגסטיקוליס. המחקר שלנו העלה כמה תובנות. ראשית, מצאנו כי לצריכת חומרים מזינים על ידי נקבות וזכרים יכולה להיות השפעות שונות באופן מדהים על הכדאיות, ההתפתחות והצמיחה של הצאצאים. בפרט, לצריכת חלבון על ידי נקבות וזכרים הייתה השפעות כמעט הפוכות על הצלחת בקיעת הביצים. יתרה מכך, ההשפעות האימהיות על תכונות מבוגרים נבעו בעיקר על ידי חלבון בתזונה של הזחלים, בעוד שהשפעות אבהיות היו מתווך בעיקר על ידי פחמימות. בעוד שמספר מחקרים דיווחו על השפעות דיפרנציאליות של מאקרו-נוטריינטים (במיוחד חלבון) על ביצועים של גברים ונשים (ראה להלן), אנו מראים שהשפעות כאלה יכולות להימשך על פני דורות. שנית, ההשפעות של רכיבי התזונה של ההורים היו לא ליניאריות עבור רוב תכונות הצאצאים ואינטראקטיביות עבור תכונות מסוימות, מה שמדגיש את החשיבות של התייחסות להשפעות הוריות כנורמות תגובה במערכות שבהן פרמטרים סביבתיים משתנים לאורך שיפועים מתמשכים. שלישית, צאצאים זכרים ונקבות הגיבו בצורה שונה להיבטים מסוימים של תזונת ההורים, מה שמצביע על כך שההשפעות ההוריות יכולות להיות כפופות לפשרות בין ביצועים של בנים ובנות. הממצאים שלנו מדגישים את המורכבות האקולוגית של השפעות הוריות, ומצביעים על השלכות אבולוציוניות אפשריות.

השוואה בין השפעות אימהיות ואבות

מחקר קודם בנושא טי אנגסטיקוליס, בהתבסס על ניגוד בין שתי דיאטות זחלים השונות בריכוז הרכיבים התזונתיים הכולל, הניב עדות להשפעות של דיאטת זחלים אבהיים אך לא אימהיים על גודל גוף הצאצאים (Bonduriansky & Head 2007). מחקר זה מספק ראיות לכך שתזונה של הזחל האימהית והאבהית משפיעה על צמיחת הצאצאים. עם זאת, מצאנו שמקרו-נוטריינטים יכולים למלא תפקידים שונים להפליא בהשפעות אימהיות ואבהיות.

מספר מחקרים קודמים הראו שלצריכת חלבון יש השפעות ישירות מנוגדות על כמה תכונות הקשורות לכושר אצל המינים. תעבוד על הקריקט טלאוגרילוס קומודוס (מקלאקוב et al. 2008) והזבוב ד מלנוגסטר (זג'יצ'ק et al. 2013 ג'נסן et al. 2015) מציע כי בעוד שצריכת חלבון על ידי מבוגרים נוטה להפחית את אורך החיים בשני המינים, צריכת חלבון על ידי נקבות בוגרות משפרת את הפריון, אולי על ידי אספקת משאבים לייצור חלמון, בעוד שצריכת חלבון על ידי זכרים בוגרים משפיעה מעט על הצלחת הרבייה של הגבר. באופן דומה, ב טי אנגסטיקוליס, הגבלת חלבון בתזונה למבוגרים האריכה את אורך החיים ב-67% בשני המינים, והפכה את הנקבות לעקרות לחלוטין, תוך השפעה מועטה על יכולת הרבייה הגברית (אדלר). et al. 2013). במחקר זה, מצאנו כי לזמינות החלבון בתזונת הזחל הנשית הייתה השפעות חיוביות על הצלחת בקיעת הביצים וכן על צמיחת הצאצאים. מכיוון שנקבות שניזונו בתזונה עשירה בחומרי הזנה מייצרות ביצים גדולות יותר (Bonduriansky & Head 2007), ההשפעות החיוביות של צריכת חלבון נשית עשויות להיות מתווך על ידי אספקת חלמון מוגברת, מה שעלול לשפר את כדאיות העובר (Azevedo, French & Partridge 1997 Warner & Lovern 2014) . לעומת זאת, נראה כי לחלבון בתזונת הזחל הזכרי יש השלכות שליליות במידה רבה על הצאצאים, הפחיתו את הצלחת בקיעת הביצים אך ללא השפעה עצמאית על צמיחת הצאצאים. צריכת חלבון מוגברת על ידי זכר טי אנגסטיקוליס הזחלים מביאים להקצאת משאבים לא פרופורציונלית לתכונות מיניות משניות (ראה Sentinella, Crean & Bonduriansky 2013), וייתכן שחלופה של הקצאת משאבים מגבילה השקעה באשכים ובבלוטות עזר בזחלים כאלה, ובכך מפחיתה את יכולתם לשפר את הכדאיות. וצמיחה של צאצאיהם באמצעות השפעות אבהיות. המנגנון המולקולרי המתווך השפעות תזונת הזחל האבה על הצאצאים ב טי אנגסטיקוליס אינו ידוע, אך נראה כי ההשפעה מתווכת על ידי נוזל הזרע (Crean, Kopps & Bonduriansky 2014), שעלול להשפיע על חלבוני בלוטות עזר או RNA לא מקודד (Wong et al. 2007 Bromfield 2014 Stoeckius, Grun & Rajewsky 2014 Vojtech et al. 2014 איטון et al. 2015 ).

השפעות הוריות כנורמות תגובה

השפעות לא ליניאריות ואינטראקטיביות של מאקרו-נוטריינטים יכולות להיות חשובות מבחינה אקולוגית מכיוון שהן יכולות לגרום לתזונה מיטבית, המיוצגת על ידי שיא או רמה במשטח התגובה לכושר. שיאים כאלה דווחו במספר מחקרי גיאומטריה תזונתיים שבדקו השפעות ישירות של צריכת חומרים מזינים (למשל לי et al. 2008 מקלקוב et al. 2008 קוטר et al. 2011 Fanson & Taylor 2012 Sentinella, Crean & Bonduriansky 2013). מצאנו עדויות להשפעות הוריות לא ליניאריות המתווך הן על ידי חלבון (במיוחד בתזונת הזחל האימהי) והן על ידי פחמימות (במיוחד בתזונת הזחלים של האב), כמו גם השפעות אינטראקטיביות של שני מאקרו-נוטריאנטים, וכתוצאה מכך לשיאים ברורים לצמיחת הצאצאים בערכים בינוניים. של צריכת חלבון אימהית וצריכת פחמימות אמהית. ואכן, נראה כי משטחי ההשפעה האימהית עבור גודל גוף זכר ונקבה כאחד, הגיעו לשיא בערכים ביניים של חלבון ופחמימות, למרות שלא זיהינו אינטראקציות משמעותיות בין חלבון לפחמימה.

מצאנו גם שאורך הראש היחסי של הצאצאים היה פונקציה לא ליניארית של צריכת חלבון אימהית, והיה נתון להשפעות אינטראקטיביות של חלבון ופחמימה בתזונת הזחל האבהית. בניסוי זה, כל הצאצאים גודלו על דיאטת זחלים דלה בחומרים מזינים, מה שגורם לביטוי מופחת של תכונות מיניות משניות גבריות כגון התארכות ראש, והפחתת דימורפיזם מיני (Bonduriansky 2007). מצאנו כי התארכות ראש יחסית הייתה מקסימלית בתזונה אימהית דלה בחלבון, ובדיאטות אב דלות בחלבון ופחמימות כאחד. השקעה בהומולוגיות נשיות של תכונות מיניות משניות גבריות מדוכאת תמיד טי אנגסטיקוליס, כך שהגדלת גודל הגוף קשורה להפחתה באורך הראש היחסי, המשתקפת באלומטריה סטטית שלילית לתכונה זו אצל נקבות (Bonduriansky 2006, 2007). בזכרים שגדלו על דיאטת זחלים דלה בחומרים מזינים, אורך הראש היחסי גדל מעט עם הגדלת גודל הגוף (מניסוי זה, שיפוע אלומטריה סטטית לזכרים = 1·13). עם זאת, יתכן שכאשר זחלים זכרים חווים סביבה דלה בחומרים מזינים, כל תרומה של משאבים או גורמי גדילה באמצעות השפעות הוריות מוקצה בעיקר לצמיחת הגוף, וכתוצאה מכך השפעות הפוכות של צריכת חומרי הזנה מצד ההורים על גודל גוף הצאצאים ואורך הראש היחסי. .

שיאי ביצועים בריכוזי או שילובים מסוימים של חומרים מזינים מצביעים על כך שהברירה הטבעית עשויה להעדיף את בחירת אתר ההטלה העדין על ידי נקבות, ואסטרטגיות חיפוש מזון על ידי זחלים (Cotter et al. 2011). הממצאים שלנו מצביעים על כך שבנוסף לאופטימיזציה של השפעות ישירות על כדאיות, צמיחה והתפתחות, ניתן לבחור באסטרטגיות כאלה גם כדי לייעל השפעות הוריות לא גנטיות על הצאצאים. בהתחשב בכך ש'יעדי הצריכה' עבור תכונות שונות עשויות להיות שונות, זה יכול להוות בעיית אופטימיזציה מורכבת מאוד, והבנת האבולוציה של אסטרטגיות הביצה וחיפוש מזונות תדרוש ידע על ההשפעות של הרכב התזונה בדורות וברוחב והחשיבות היחסית של השפעות אלו. לכושר בשני המינים. הרכב התזונה האופטימלי עשוי להיות תלוי גם בתנאים האקולוגיים והחברתיים הקובעים, למשל, את החשיבות היחסית של הקצאה לגודל הגוף לעומת התפתחות תכונות מיניות משניות גבריות. השפעות כאלה יכולות למלא תפקיד באבולוציה של אסטרטגיות מיניות. לדוגמה, נקבות עשויות להפיק תועלת מבחירת זכרים שהתפתחו במדבקה אופטימלית לזחלים מכיוון שזכרים כאלה מעניקים כושר מוגבר לצאצאים (Bonduriansky & Day 2013).

השוואת השפעות הוריות על בנים ובנות

מעניין לציין שהשפעות אימהיות היו עקביות לגבי גודל הגוף של הצאצאים הזכרים והנקבות והתארכות ראש יחסית, בעוד שנראה שהשפעות אבהיות השפיעו באופן לא שווה על הצאצאים הזכרים והנקבות עבור תכונות אלו. צריכה אבהית של פחמימות הפחיתה את גודל גופם של צאצאים משני המינים, אך הייתה בעלת השפעה שלילית חזקה יותר על בנות מאשר על בנים. באופן דומה, אורך הראש היחסי של צאצאים זכרים ונקבות הושפע באופן לא שווה מהאינטראקציה של חלבון ופחמימה בתזונה הזחלת האבהית. צמיחת הגוף והתפתחות תכונות מיניות משניות נשלטות שניהם אצל חרקים על ידי איתות של גורמי גדילה דמוי אינסולין, אשר מגורה על ידי צריכת חומרים מזינים (Shingleton et al. 2007 Shingleton, Mirth & Bates 2008 Emlen et al. 2012). מכיוון שגודל הגוף וצורתו הם תכונות דימורפיות מיניות ב טי אנגסטיקוליס, הן קצב הגדילה הכללי והן הצמיחה של פרימורדיה של רקמות בוגרות מסוימות (דיסקים דמיוניים) עשויים להיות רגישים באופן דיפרנציאלי לגורם גדילה דמוי אינסולין בזחלים זכרים ונקבות. להשפעות אבהיות המעוררות איתות של גורם גדילה דמוי אינסולין עשויות אם כן להיות השפעות שונות על זחלים זכרים ונקבות, אם כי לא ברור מדוע השפעות אימהיות אינן משפיעות באופן שונה גם על זחלים זכרים ונקבות.

שימוש בגיאומטריה תזונתית כדי ללמוד השפעות הוריות

בנוסף להשפעות של תזונת הזחלים של ההורים על הצאצאים, ניתן להשתמש בגיאומטריה תזונתית גם כדי לחקור את ההשפעות של תזונת הורים למבוגרים (Brown et al. 2014 פלוץ et al. 2014), אינטראקציות בין תזונת הורים לצאצאים, והשפעות על צאצאים גדולים ומעבר לכך. ניתן להשתמש בגישה הגיאומטרית גם כדי לחקור וריאציות עדינות יותר בתזונה של זחלים או מבוגרים, כגון היחס בין חומצות אמינו מסוימות (ראה Grandison, Piper & Partridge 2009 Zajitschek et al. 2013). בנוסף, ניתן להרחיב את ההיגיון של הגיאומטריה התזונתית לחקור השפעות של שלושה רכיבים תזונתיים (Hawley, Simpson & Wilder 2016), ולהתאים לחקר ההשפעות של פרמטרים אחרים, כמו סביבה חברתית הורית (Adler & Bonduriansky 2013).

הגישה הגאומטרית גם מטילה מגבלות מעשיות מסוימות על עיצוב הלימודים. בפרט, זה עשוי להיות לא מעשי להשתמש בגישה הגיאומטרית כדי לבדוק אינטראקציות בין השפעות אימהיות לאבהיות (למשל ראה Nystrand & Dowling 2014): אם נבדקות מספר רמות של גורם סביבתי בכל מין, בדיקה של אינטראקציות אימהיות-אבהיות. דורשים ניסוי פקטורי גדול במיוחד הכולל את כל השילובים האפשריים של הצלבים. כמו כן, עיצובים גיאומטריים הם מאתגרים להסתובב על תהילה כמותית-גנטית, אך ניתן להתגבר על בעיה זו באמצעות שימוש בשיבוטים או קווים מרובים (ראה Reddix et al. 2013 ).


טרוריסטים מוסלמים מהגרים סוריים הורגים 10 אנשים בבולדר קולורדו – שמאלנים גזעניים אנטי-לבנים ופוליטיקאים שנאו והאשימו אנשים לבנים לפני שנודע להם שהוא חום

הפריבילגיה הלבנה היא: “להאשים בכל פעם שמתרחש ירי”

רק נסה לדמיין מישהו מהפרשנים האלה קורא “מוסלמים חומים” לאחר מתקפת טרור איסלמית… למה זה בסדר לשנוא ולקרוא “גברים לבנים” אחרי זה?

איימי סיסקינד מאשימה אנשים לבנים בפשעים של טרוריסט מוסלמי:

ברגע שנודע לאיימי סיסקינד האנטי-לבנה שהמחבל לא לבן, היא רצתה לשכוח את שמו ולא לדבר עליו:

רוגז הגזע המקצועי טאריק נאשיד מאשים גם אנשים לבנים במעשיו של מחבל מוסלמי חום:

האנטי-לבן Hemal Jhaveri, עורך גזע והכלה בארה"ב היום (מה שזה לא משנה) מאשים גברים לבנים זועמים במעשיו של מחבל חום:

עוזאיר חסן ריזבי שעובד עבור AFP Fact Check מאשים אנשים לבנים בפעולות של מחבל חום, הפצת גזע פיתיון מידע מוטעה…

הלמינג שטוף המוח דיוויד הופמן מאשים מיד את הגבר הלבן של MAGA מהימין במעשיו של טרור מוסלמי:

אילהאן עומר, שונא האנשים הלבנים ואהד הטרוריסטים מספר אחד, אומר שרק כאשר לא לבנים מבצעים פשעים מוצג הגזעים שלהם, וזה ממש ההפך. כאשר שחורים מבצעים פשעים, הגזע שלהם לעולם לא מוזכר.


האם טלגוניה יכולה להתרחש בבני אדם כמו ב-Telostylinus angusticollis? - ביולוגיה

פוסט מאת קפטן לא חושש » 27 ביוני 2017, 8:41 בבוקר

קרא את המחקר. זה לא מצדיק אף אחת מהמסקנות במאמר.

המאמר מתיימר לדווח על מחקר "חדש" של אוניברסיטת סיאטל ומרכז הסרטן של פרד האצ'ינסון. (קודם כל זו אוניברסיטת וושינגטון, אבל כפי שנראה המאמר לא עוסק יותר מדי בדיוק.) המחקר ה"חדש" נערך ב-2012, אבל המחקר המקושר במאמר הוא אחד מ-2005.

קרא את התקצירים ותבין למה. המחקר משנת 2005 מזכיר כי בעוד שבדרך כלל נצפתה מיקרוכימריזם גברי אצל אמהות לבנים, הוא התגלה אצל כמה נשים שמעולם לא ילדו בנים. במסקנתו מוזכר יחסי מין כמקור אפשרי אחד ל-DNA הגברי הזה במוח הנשי, יחד עם עוד כמה אפשרויות.

בשום מקום המחקר משנת 2005 לא מתקרב לקביעה שאותן נשים "מאחסנות DNA מכל זכר שהן מקיימות איתו יחסי מין". למעשה הוא קובע שה-DNA המדובר נמצא רק ב-21% מהנקבות בסך הכל. כל מה שזה אומר הוא שבעוד שאנחנו יודעים שרוב ה-DNA הזכרי הזה מגיע מצאצאי זכר, לא כל זה נלקח בחשבון, אז כנראה שחלק ממנו מגיע ממקום אחר, עדיין איננו יודעים.

המחקר משנת 2012 (זה שהכתבה מדווחת עליו למעשה) אף פעם לא מזכיר את יחסי המין כמקור אפשרי למיקרוכימריזם גברי אצל נשים בכלל.

נראה שמישהו לקח קו ספקולטיבי אחד מהמחקר מ-2005 והפך אותו לבסיס למאמר שלם על מחקר אחר, שהתברר כלא יותר מאשר עילה למשחק האנטי-הפקרות שלו.

Re: " מחקר: נשים מאחסנות DNA מכל זכר שהן מקיימות איתו יחסי מין"

פוסט מאת רובין הוד » 27 ביוני 2017, 9:45 בבוקר

sushi_chef כתב: ↑ 27 ביוני 2017, 2:24 בבוקר "DNA גברי שנמצא במוח של נשים גורם לדאגה

מחקר חדש של אוניברסיטת סיאטל והמרכז לחקר הסרטן של פרד האצ'ינסון חשף שנשים סופגות ושומרות על DNA חי של כל גבר בודד שהן מקיימות איתו יחסי מין.

במשך אלפי שנים, טוהר האישה היה מוקיר מעל הכל בכל הקשור ליצירת משפחה. כעת הקהילה המדעית מאשרת את תקפותה של פרקטיקה זו. עד שהמדע יוסדר, גברים שמתעקשים להתרבות עם אישה מופקרת צריכים לפחות לדרוש לראיין את בני זוגה המיניים הקודמים כדי שיוכל להכיר את הגברים שהגנים שלהם עשויים לעבור לילדיו העתידיים.
"
קרא עוד בכתובת: http://www.neonnettle.com/features/1006. סקס אלקטרוני עם
© Neon Nettle
:-ב

Re: " מחקר: נשים מאחסנות DNA מכל זכר שהן מקיימות איתו יחסי מין"

פוסט מאת סושי_שף » 28 ביוני 2017, 15:29

Re: " מחקר: נשים מאחסנות DNA מכל זכר שהן מקיימות איתו יחסי מין"

פוסט מאת סושי_שף » 28 ביוני 2017, 15:53

Re: " מחקר: נשים מאחסנות DNA מכל זכר שהן מקיימות איתו יחסי מין"

פוסט מאת סושי_שף » 28 ביוני 2017, 16:54

^
פרופ' בונדוריאנסקי אמר: "די ברור שעכשיו נוזל הזרע עמוס ב-RNA אבהי. וזה יהיה בבני אדם, עכברים, זבובי פירות ותולעי נמטודות לפחות.'

הוא הוסיף: "במערכות מסוימות, בעיקר נמטודות ועכברים, יש עדויות ל-RNA אלה יכולים למלא תפקיד בהתפתחות עוברית מוקדמת.

"אבל חבר המושבעים עדיין לא יודע אילו השפעות יש למולקולות האלה בדיוק."
"
http://evoke.ie/life-style/fruit-fly-study-ex-mates :-B

Re: " מחקר: נשים מאחסנות DNA מכל זכר שהן מקיימות איתו יחסי מין"

פוסט מאת מאמין » 28 ביוני 2017, 16:56

Re: " מחקר: נשים מאחסנות DNA מכל זכר שהן מקיימות איתו יחסי מין"

פוסט מאת סושי_שף » 28 ביוני 2017, 17:25

אולי לעניין מחקרים?!

"התיאוריה, שפורשה כהיסטוריה טבעית על ידי אריסטו, התקבלה לאורך כל העת העתיקה. המושג של הספגה טלגונית בא לידי ביטוי במיתולוגיה היוונית במקורות הגיבורים שלהם. אבהות כפולה כזו, אחת בת אלמוות, אחת בת תמותה, הייתה מוכרת. תכונה של גיבורים כמו תזאוס, שנולד פעמיים באותו לילה. לפי הבנת המין בעת ​​העתיקה, תערובת הזרע העניקה לתזאוס שילוב של מאפיינים אלוהיים כמו גם תמותה. של פרנסוס כביכול, מייסד דלפי, פאוזניאס [4] מציין, "בדומה לגיבורים האחרים, כפי שהם נקראים, היו לו שני אבות, אחד מהם אומרים היה האל פוסידון, האב האנושי הוא קליאופומפוס." לפעמים התוצאה יכולה להיות תאומים כמו קסטור ופולוקס, אחד שנולד אלוהי ובן תמותה אחד.

הדוקטרינה הכללית יותר של "התרשמות אימהית" הייתה ידועה גם בישראל הקדומה. ספר בראשית מתאר את יעקב שמשרה עיזים וכבשים בעדרי לבן לשאת צעירים מפוספסים ומנוקדים על ידי הנחת מוטות עץ כהים עם פסים לבנים בשקתותיהם.[5] הטלגוניה השפיעה גם על הנצרות הקדומה. החסידים הגנוסטים של ולנטיניוס (בערך 100-160 לספירה) באופן אופייני לקחו את המושג מהעולם הפיזיולוגי לתחום הפסיכולוגיה והרוחניות על ידי הרחבת ההשפעה כביכול אפילו למחשבותיה של האישה.
.


4 דיון

בבעלי חוליות ארוכים, זכרים בוגרים בדרך כלל מתים צעירים יותר מנקבות, בין השאר משום שזכרים סובלים מתמותה בסיסית גבוהה יותר וזדקנות אקטוארית חזקה יותר (Clutton-Brock & Isvaran, 2007). למרות שמחקרים עדכניים קידמו את הבנתנו לגבי הבדלי מין בתקופת חיים ובהזדקנות (Brooks & Garratt, 2017 Clutton-Brock & Isvaran, 2007 Lemaître & Gaillard, 2013 Maklakov & Lummaa, 2013), לא ברור אם ועד כמה תנאים סביבתיים מוקדמים יוצרים הבדלים בין המינים בתכונות היסטוריות החיים כמו תמותה. התוצאות שלנו באוכלוסיית פרא של כבשים גדולות מראות כי הסביבה המוקדמת משפיעה על תמותה של מבוגרים של נקבות וזכרים בכיוונים מנוגדים. סביבה מוקדמת טובה הפחיתה את התמותה של מבוגרים אצל נקבות, בהתאם להשערת כפית הכסף, אך עלתה בתמותה אצל זכרים בגלל ציד הגביעים.

Contrary to our prediction, there was no “filtering effect” (Figure 1b) in bighorn males. At Ram Mountain, late birth decreased survival to 1 year in males but not in females, likely because males require more resources than females for growth and survival in this highly seasonal environment (Feder et al., 2008 ). We expected that poor early environment would selectively remove stunted male lambs, thus leaving a cohort of robust males that lived longer. We found no evidence to support this, as natural mortality of adult males was independent of early environment. Furthermore, males born in good environments were heavier and had longer horns as adults than those born in poor environments. In roe deer (Capreolus capreolus), cohorts with high juvenile mortality then have greater adult survival for females but not males, presumably because female fawns are more susceptible to condition-dependent mortality than males (Garratt et al., 2015 ). Thus, adult female roe deer from cohorts that experienced high juvenile mortality tended to be heavier (Garratt et al., 2015 ). The apparent lack of “filtering effect” in bighorn sheep may be due to their higher and less variable juvenile survival compared to roe deer (Gaillard, Festa-Bianchet, Yoccoz, Loison, & Toïgo, 2000 ).

In addition to sex-specific effects of early environment on overall mortality, the patterns relating adult body mass and early conditions differ between males and females. Contrary to males, there was no influence of early environment on the mass of adult females. These differences likely result from different sexual selection pressures. In polygynous species, like bighorn sheep (Coltman et al., 2002 ), some males can monopolize many mating opportunities and male–male competition is intense. Consequently, there is strong selection for traits that increase competitive ability, such as body mass or horn length. Early growth can have a greater influence on reproductive success in males than in females, as shown in red deer (Cervus elaphus, Kruuk, Clutton-Brock, Rose, & Guinness, 1999 ). Males with poor early growth typically remain small through life (Carvalho et al., 2017 Solberg, Loison, Gaillard, & Heim, 2004 ). The potential to catch up after a bad start (sensu Hector & Nakagawa, 2012 ) is stronger in females (Festa-Bianchet, Jorgenson, & Réale, 2000 ). At Ram Mountain, small young females do not show compensatory growth but prolong their growth, so that the mass difference between females that are heavier and lighter than the median mass as yearlings decreases from 20% to 4% between 1 and 7 years of age (Marcil-Ferland, Festa-Bianchet, Martin, & Pelletier, 2013 ). We found that heavier females lived longer, consistent with previous findings for this population (Gaillard, Festa-Bianchet, Delorme, & Jorgenson, 2000 ). However, adult mass was not the phenotypic link between early environment and adult mortality of females.

Females that experienced a favourable early environment started to reproduce earlier, and early primiparity was associated with reduced adult mortality. The strong relationship between early environment and age at first reproduction may be attributed to the manner in which early environment was estimated. Body mass of yearling females, used to calculate early environmental index, affected their age at first reproduction (Martin & Festa-Bianchet, 2012 ). However, the slope of the relationship between early environment and age at first reproduction did not vary much when accounting for individual yearling mass (−0.29 ± 0.05 vs. −0.33 ± 0.05). In this population, females born at low density are at a reproductive advantage compared to those born at high density (Pigeon et al., 2017 ). Overall, these results support the existence of silver-spoon effects in females. Both the disposable soma (Kirkwood & Rose, 1991 ) and the antagonistic pleiotropy (Williams, 1957 ) theories predict negative covariation between allocation to reproduction in early adulthood and life-history traits at a later age. Age at first reproduction is often used to measure allocation to early reproduction (Lemaître et al., 2015 ). We found, however, no evidence of a trade-off between age at primiparity and adult survival. Inter-individual variation in resource acquisition (van Noordwijk & de Jong, 1986 ) seems unlikely to fully explain this negative result because our path analysis included adult mass. Possibly, females start to reproduce only when they can do so without suffering survival costs (Martin & Festa-Bianchet, 2012 ). Long-lived species such as ungulates usually do not show survival costs of reproduction (Hamel et al., 2010 ).

Our results also do not support the internal PAR, which predicts earlier primiparity for individuals born under poor conditions in response to a shorter life expectancy (Nettle et al., 2013 ). We suggest that strong developmental constraints force females born under poor environment to delay primiparity. In large mammalian herbivores, young females must reach a threshold body mass to ovulate (about 45 kg in bighorn sheep, Jorgenson, Festa-Bianchet, Lucherini, & Wishart, 1993 ). In these species, however, the predictions of internal PAR may apply to other reproductive traits (Berghänel, Heistermann, Schülke, & Ostner, 2016 Douhard et al., 2016 ) such as maternal care. Testing this hypothesis is beyond the scope of this study, but remains an important topic for future investigation. The internal PAR hypothesis seems more likely to apply than external PAR to long-lived species, because environmental autocorrelation must be almost perfect for external PAR to evolve (Nettle et al., 2013 ). Contrary to what the external PAR hypothesis predicts, we found no interaction between early and current environmental conditions on mortality risk in either sex. In addition, the external PAR does not hold for annual reproductive success in female bighorn sheep (Pigeon et al., 2017 ). There is an overall lack of support for the external PAR in long-lived species (humans: Hayward, Rickard, & Lummaa, 2013 roe deer: Douhard et al., 2014 baboons: Lea, Altmann, Alberts, & Tung, 2015 mountain goats: Panagakis, Hamel, & Côté, 2017 ), as well as in a range of other organisms (Briga, Koetsier, Boonekamp, Jimeno, & Verhulst, 2017 Uller, Nakagawa, & English, 2013 ).

In males, early environment and adult mortality were linked by an indirect effect through horn length. Adult males that experienced a favourable early environment had longer horns and died earlier because hunting regulations prohibit the harvest of rams with small horns (Festa-Bianchet et al., 2014 ). Males that experienced good early environment were also heavier by 4 years of age. Although ram mass and horn length are moderately correlated, mass is not a direct target of trophy hunting (Pigeon et al., 2016 ). Survival costs of growing large horns in ungulates are predicted (Geist, 1966 ) but generally not observed (Bonenfant et al., 2009 ). A trade-off between horn growth and natural longevity was only documented in male Soay sheep (אוביס טלה) (Robinson et al., 2006 ), likely because large male lambs participate in rutting activities. Once hunting mortality was excluded, neither mass nor horn length influenced adult mortality of bighorn rams. Our results confirm that trophy hunting does not mimic natural mortality (Bonenfant et al., 2009 ).

The findings on natural mortality of bighorn males must, however, be interpreted with caution. By definition, rams available for harvest are not a random sample of the population because they must reach a minimum degree of horn curl (4/5 curl before 1996 and full curl between 1996 and 2011). Hunting pressure was high: these males had a 40% yearly probability of being shot (Coltman, O'Donoghue, Jorgenson, Strobeck, & Festa-Bianchet, 2003 ). Without hunting, rams growing large horns early in life may reach the oldest age group. In unhunted Alpine ibex (Capra ibex), males growing large horn annuli in a given year had higher survival probability in the following year (von Hardenberg, Bassano, del Pilar Zumel Arranz, & Bogliani, 2004 ). The data used in our analyses might not reflect the mortality response observed in complete cohorts of bighorns that die of natural causes. Because hunting continued to 2011, the numbers of cohorts over which this hypothesis may be assessed are not yet sufficient.

There is growing evidence that harvest-induced selection may cause rapid evolutionary changes (Allendorf & Hard, 2009 Darimont et al., 2009 Kvalnes, Sæther, Haanes, Engen, & Solberg, 2016 ). These life-history changes can have a strong impact on populations, communities and ecosystems (Palkovacs, Moritsch, Contolini, & Pelletier, 2018 ). Our results suggest that trophy hunting can also profoundly alter the link between ecology and sex differences in mortality. These results may occur in other species because trophy hunting is widespread world-wide (Palazy, Bonenfant, Gaillard, & Courchamp, 2012 ). Thus, changes in sex-specific mortality according to early environment can be caused by factors other than differences in viability selection during early life (Garratt et al., 2015 ). Although only a few studies have tested whether variation in early environment can drive sex differences in adult survival, the diversity of observed responses (Table 1, this study) stresses the potential pitfalls of extrapolating across species. We thus encourage additional studies on the influence of early environment on adult survival and actuarial senescence of both sexes.


Disney’s Anti-White, Pro Diversity Internal Employee Indoctrination Manual

The Walt Disney Corporation claims that America was founded on “systemic racism,” encourages employees to complete a “white privilege checklist,” and separates minorities into racially-segregated “affinity groups.”


Indoctrination: US College Faculty – Democrats outnumber Republicans among social scientists, 11.5 to one.

Ratio of Democrats to Republicans in academic departments Economics: 4.5 to 1 History: 33 to 1 Journalism: 20 to 1 Law: 8.6 to 1 Psychology: 17.4 to 1 Total: 11.5 to 1 Ratio among U.S. registered voters: 1.19 to 1

The study, published online by Econ Journal Watch, considered voter registration data for faculty members at 40 leading U.S. institutions in economics, history, communications, law and psychology. Of 7,243 professors total, about half are registered. Some 3,623 are Democrats while just 314 are Republicans.

Economists are the most mixed group, with a ratio of 4.5 Democrats for every Republican. Historians as a group are the most lopsided, at 33.5 to one the paper attributes this to the rise of specializations such as gender, culture, race and the environment. (Some classify history as one of the humanities disciplines.) Lawyers are 8.6 to one and psychologists are 17.4 to one, while communications scholars, including journalism professors, are 20 to one.

The ratios have become more extreme since 2004, according to the study, and age profiles suggest that trend will continue. That’s despite researchers’ concerns that current data may be “somewhat abberational,” given the polarizing candidacy of Republican Donald Trump for president.


צפו בסרטון: MY CHANNEL WAS GONE! (אוֹקְטוֹבֶּר 2022).