מֵידָע

איך לקרוא את התרשים הזה?

איך לקרוא את התרשים הזה?


We are searching data for your request:

Forums and discussions:
Manuals and reference books:
Data from registers:
Wait the end of the search in all databases.
Upon completion, a link will appear to access the found materials.

יש לי תרשים של דקרבוקסילציה חמצונית של מסלול פירובט. המסלול הוא בין גליקוליזיס למחזור קרבס.

איך לקרוא את התרשים הזה?

קטע זה מתוך Harper's Illustrated Biochemistry, 30E, עמוד 173.


תסתכל על תגובה מזורזת על ידי דיהידרוליפוייל דהידרוגנאז. הוא פועל על $NAD^+$ לפי המשוואה הבאה: $NAD^+ + FADH_2 ightarrow NADH+H^++FAD$

באותו אופן אתה יכול לכתוב תגובות אחרות, למשל. לפי pyruvate dehydrogenase: $Pyruvate+TDP ightarrow CO_2+TDP-Hydroxyethyl$


לטקסטים יש בדרך כלל הסבר מילולי של דיאגרמות מסוג זה, אז עיין בטקסט היכן הוא מפנה לאיור 17.5 וקרא את הסעיף שלפניו והסעיף שאחריו.

עם זאת, אם מתחילים מלמעלה עם פירובט, הוא נכנס למחזור שבו העיגולים המעוקלים נוגעים בפירובאט דהידרוגנאז, אשר מזרז את הדקרבוקסילציה שלו. אז המוצר הזה נכנס למחזור הבא שבו הקשר הדיסולפיד נשבר והוא מתווסף לאחת הגופריות. לאחר מכן, קו-אנזים A מגיב עם זה ואתה מקבל Acetyl CoA כתוצר לוואי ודיהידרוליפואמיד. המחזור ממשיך ומקבלים הידריד אחד (לדעתי) ומעבר פרוטון אחד ל-FAD ושינוי הקשר הדיסולפידי. לאחר מכן יש לך העברה הידרידית ל-NAD+ ודפרוטונציה לחידוש FAD.

אז כל מקום שבו חץ מעוקל נוגע באחר הוא מה שנכנס לתגובה ואז בעקבות הפיצול של החצים הוא התוצר שיוצא מהתגובה. היכן שיש העברות למעגלים שונים פירושו שיש אנזימים שונים המזרזים את התגובות.


תמלול הפוך: תהליך של יצירת DNA כפול גדילים (עם תרשים)

המידע הראשוני הגיע ממחקר של וירוס פסיפס טבק (TMV) בווירולוגיה שרק RNA יכול לפעול כחומר גנטי, יכול להדביק, יכול לייצר וירוס שלם, ולבסוף בידוד של העתקים.

לאחר מכן הגיעו עדויות ל-RNA כפול גדילי על ידי וייסמן ואוגוסט בשנת 1968. שעתוק הפוך הוא תהליך יצירת מולקולת DNA כפול גדילי (חומצה דהאוקסיריבונוקלאית) מתבנית RNA חד גדילי (חומצה ריבונוקלאית). זה נקרא תעתיק הפוך מכיוון שהוא פועל בכיוון ההפוך או הפוך לתעתוק.

רעיון זה היה מאוד לא פופולרי בהתחלה מכיוון שהוא סותר את הדוגמה המרכזית של הביולוגיה המולקולרית שקובע ש-DNA מתעתק ל-RNA שמתורגם לאחר מכן לחלבונים. עם זאת, בשנת 1970, כאשר מיזוטאני והווארד טמין במדיסון ודיוויד בולטימור ב-MIT, ארה"ב גילו את האנזים האחראי לשעתוק הפוך, בשם הפוך תעתיק, סוף סוף התקבלה האפשרות שניתן להעביר מידע גנטי בצורה הפוכה (איור 13.13). ).

וירוסי Class VI ssRNA-RT, הנקראים גם רטרו-וירוסים הם וירוסים שעתוק הפוך של RNA עם תוסף DNA. הגנום שלהם מורכב משתי מולקולות של RNA חד גדילי בחוש חיובי עם כובע 5′ וזנב פוליאדניל 3′. דוגמאות לרטרו-וירוס כוללות וירוס חיסוני אנושי (HIV) ו-Human T-Lymphotropic Virus (HTLV). לאחר שהנגיפים נכנסו לתא ולא מצופים, הגנום מועתק לאחור ל-DNA דו-גדילי שניתן לשלבו בתא המארח ולאחר מכן לבטא אותו.

שעתוק הפוך על ידי האנזים תעתיק הפוך מתרחש בסדרה של שלבים:

1. tRNA תאי ספציפי פועל כפריימר ומכלאי לחלק משלים בגנום הנגיף הנקרא אתר הקישור של ה-primer או PBS.

2. לאחר מכן ה-DNA המשלים נקשר לאזור U5 (אזור שאינו מקודד) ו-R (חזרה ישירה שנמצאה בשני קצוות מולקולת ה-RNA) של ה-RNA הנגיפי.

3. תחום על אנזים ה-Reverse transcriptase הנקרא RNAse H מפרק את קצה 5′ של ה-RNA שמסיר את אזור U5 ו-R.

4. הפריימר לאחר מכן ‘קופץ’ לקצה 3′ של הגנום הנגיפי וחוטי ה-DNA החדשים שסונתזו מתכלאים לאזור ה-R המשלים ב-RNA.

5. הגדיל הראשון של DNA משלים (cDNA) מורחב ורוב ה-RNA הנגיפי מתפורר על ידי RNAse H.

6. לאחר השלמת הגדיל, מתחילה סינתזה של גדיל שני מה-RNA הנגיפי.

7. לאחר מכן יש עוד ‘jump’ שבו ה-PBS מהגדיל השני כלאי עם ה-PBS המשלים על הגדיל הראשון.

8. שני הגדילים מורחבים יותר וניתן לשלבם בגנום המארח על ידי האנזים אינטגראז. דופלקס DNA שנוצר כך מכוון את שארית תהליך ההדבקה הנגיפית (תמוגה מיידית או שילוב בגנום המארח ונשאר רדום) (איור 13.14).

בדומה לפולימראזות אחרות של DNA ו-RNA, RT מסנתז פולינוקלאוטידים בכיוון 5′ עד 3′. בדומה ל-DNA פולימראז הוא דורש פריימר. כאן, פריימר הוא מולקולת tRNA שנלכדה על ידי הנגיף מהתא המארח שבו הוא הופק. קצה 3′ של ה-tRNA משויך לבסיס עם התבנית הנגיפית באתר שבו מתחילה סינתזת DNA וה-3′-OH החופשי שלו מקבל את הדאוקסינוקלאוטידים.

לאנזים זה שלושה סוגים של פעילות אנזים:

1. DNA פולימראז מכוון RNA, מכאן נקרא RT.

2. פעילות RNAse H, מפרקת RNA בהיברידית RNA-DNA.

3. DNA פולימראז מכוון DNA.

האנזים הוא הטרודימר המורכב מתת-יחידות של 66kDa ו-51kDa. לשני הפוליפפטידים יש רצפים N-טרמינליים זהים, מה שמצביע על כך שהיחידה של 51 kDa מפוצלת מיחידה של 66 kDa. למונומר 66kDa יש רכיבי ‘finger’, ‘palm’ ו-‘thumb’ ניתנים לזיהוי שהם אנלוגיים מבחינה פונקציונלית לאלו במבנה המקטע של Klenow.

הממשק של המונומרים של 66 kDa ו-51 kDa מספק מסלול מהאתר הפעיל של הפולימראז לאתר הפעיל של RNaseH, ומאפשר הרס נלווה של גדיל תבנית פריימר RNA ישירות לאחר העתקתו (איור 13.15).

בקומפלקס של RT עם מולקולת DNA כפולה, ה-DNA הקרוב לאתר הפעיל של הפולימראז נמצא בצורת A, בעוד השאר בצורת B רגילה. המונומר של 51 kDa עשוי גם לספק אתר קישור ל-lysine-tRNA שמקדם סינתזת DNA ראשונית. HIV RT הוא בעל משמעות קלינית רבה מכיוון שהוא אחראי לשכפול והדבקה של HIV. HIV RT מייצר טעות של בסיס אי-התאמה בשילוב בקצב של 1 בסיס /2000-4000 נוקלאוטידים מפולמרים. המשמעות היא ששינויים מהירים בנגיף הופכים פיתוח חיסונים למשימה קשה.


מרכז הבחינות

כשמסתכלים על חלוקת הסימנים שהוזכרה לעיל, כדאי להתכונן שִׁעתוּק, ביולוגיה ברווחת האדם ו אֵקוֹלוֹגִיָה יחידות תחילה שכן אלו פשוטות וביחד נושאות 42 ציונים בבחינת המועצה. אתה צריך ללמוד הרבה נושאים ומונחים ביחידות אלה ולכן יש להשלים תחילה את היחידות הללו. גנטיקה וביוטכנולוגיה קשורים זה לזה ומכאן ששתי היחידות הללו דורשות יותר ריכוז ויש להכין אותן יחד.

NCERT הוא הספר הטוב ביותר להכנת ביולוגיה למבחן המועצה בכיתה 12. אם תיקח את העזרה של ספרי צד שונים עבור מבחן המועצה הכנה שמזניחה את ספר NCERT אז זה רק יאריך את הסילבוס שלך. אבל אתה יכול להיעזר בחוברות צד כדי להבין נושאים שונים של NCERT. נסו לקרוא את ספר הביולוגיה של NCERT מדי יום ולתת דגש שווה על תיקון פרקים נלמדים. עדכון נכון הוא חובה כדי להשיג ציונים טובים בביולוגיה. נסה לפתור שאלות אובייקטיביות של ביולוגיה יותר ויותר לנסות שאלה של סימן 1 בבחינת המועצה. אתה יכול להיעזר בחוברות עזר וניירות לדוגמה להכנה לבחינה רפואית ועל חידוד כישורי פתרון השאלות שלך.

רשימה של ספרי עזר מומלצים ומאמרים לדוגמה עבור בחינות לוח בכיתה 12 ניתנה להלן.


גרפים, תרשימים ודיאגרמות

ניתן לייצג נתונים בדרכים רבות. 4 הסוגים העיקריים של גרפים הם גרף עמודות או תרשים עמודות, גרף קו, תרשים עוגה ותרשים.

גרפי עמודות משמשים להצגת קשרים בין סדרות נתונים שונות שאינן תלויות זו בזו. במקרה זה, הגובה או האורך של הפס מציינים את הערך או התדירות הנמדדים. להלן, אתה יכול לראות את הדוגמה של גרף עמודות שהוא החזותי הנפוצה ביותר להצגת נתונים סטטיסטיים.

גרפי קווים מייצגים כיצד הנתונים השתנו לאורך זמן. סוג זה של תרשימים שימושי במיוחד כאשר אתה רוצה להדגים מגמות או מספרים הקשורים. לדוגמה, כיצד המכירות משתנות בתוך שנה אחת. במקרה זה, אוצר המילים הפיננסי יהיה שימושי. חוץ מזה, גרפי קווים יכולים להראות תלות בין שני אובייקטים במהלך תקופה מסוימת.

תרשימי עוגה נועדו לדמיין כיצד שלם מחולק לחלקים שונים. כל קטע של העוגה הוא קטגוריה מסוימת בתוך מערך הנתונים הכולל. בדרך זו, הוא מייצג התפלגות באחוזים.

תרשים הוא תוכנית, שרטוט או מתאר שנוצרו כדי להמחיש כיצד חלקים נפרדים פועלים וחופפים בנקודות החיבור.

כיצד להתחיל תיאור

לאחר שתיצור גרף מרתק עבור המצגת שלך, הגיע הזמן לדעת כיצד לתאר גרפים, תרשימים ודיאגרמות. כדי למשוך את תשומת הלב של הקהל שלך מההתחלה, אתה יכול להשתמש בדברים הבאים ביטויים להקדמה :

  • תן לי להראות לך את גרף העמודות הזה...
  • בואו נפנה לתרשים הזה…
  • אני רוצה שתסתכל על המפה הזו...
  • אם תסתכל על הגרף הזה, תבחין…
  • בואו נסתכל על תרשים העוגה הזה...
  • אם תסתכל על תרשים קווים זה, תבין...
  • כדי להמחיש את הנקודה שלי, בואו נסתכל על כמה תרשימים...


13. פיצול בספירוגירה

בשיטה זו גופו של אורגניזם רב תאי פשוט מתפרק לחתיכות קטנות יותר עם התבגרות וכל שבר מתפתח לפרטים חדשים.

14. חתך אורך (LS) של פרח

פרח זה מכיל חלקי רבייה זכריים ונקבים כאחד. חלק הרבייה הנשי של הפרח מכונה פיסטיל או קרפל. הוא מורכב משלושה תת-סעיפים סטיגמה, גזרה ושחלה כפי שמוצג בתרשים הבא של חתך אורך של הפרח.

חלק הרבייה הזכרי של הפרח ידוע בשם אבקן. הוא מורכב משני תת-חלקים אנדר וחוט אשר מוצגים בבירור בחתך האורך של הפרח.

15. הנביטה של ​​אבקה על סטיגמה (הפריה בצמחים פורחים)

לאחר שגרגר האבקה מועבר לסטיגמה הוא מייצר צינור אבקה שעובר דרך הסגנון ונכנס לשחלה ולביוץ. בביצית תא הנבט הזכרי מתמזג עם תא הנבט הנשי לייצור זיגוטה. תהליך זה של היווצרות של זיגוטה חד-תאית נקרא הפריה. לאחר מכן זיגוטה מתחלקת מספר פעמים ויוצרת את העובר אשר לאחר מכן מתפתח לזרע והשחלה מתפתחת לפרי.


תוכנת תרשים ביולוגיה ותוכנת איור - התחל לצייר ביולוגיה בקלות

ביולוגיה היא מדע הטבע הכולל חקר חיים ואורגניזמים חיים. דיאגרמות ביולוגיה ואיורים נמצאים בשימוש נרחב בפעילות מדע וחינוך כדי להציג את המבנה הפיזי, ההרכב הכימי, התפקוד, ההתפתחות והאבולוציה. תרשים הביולוגיה ותוכנת ההמחשה פותחו כדי להקל על הציור הביולוגי שלך.

תוכנה לדיאגרמות ביולוגיה ואיור

מורחבת עם פתרון ביולוגיה מקצועי, תוכנת דיאגרמות ביולוגיה זו מציעה סט של כלים שימושיים לציור מהיר וקל של איורים וציורים ביולוגיה שונים. עם ערכת הכלים הקלים אך היעילים כגון הרשת, הכללים והמדריכים, אתה יכול בקלות לסובב, לקבץ, ליישר, לסדר את האובייקטים, להשתמש בגופנים ובצבעים שונים כדי להפוך את הדיאגרמה שלך למראה יוצא דופן. דיאגרמת ביולוגיה כזו ברורה וקלה יותר לעריכה מאשר תרשים מצויר ביד על פיסת נייר, והיא מועילה רבות בשיתוף והצגה.

הורד את תוכנת Edraw ביולוגיה דיאגרמות וראה כמה מהיר וקל אתה יכול ליצור דיאגרמות ביולוגיה מקצועיות:

דרישות מערכת

  • עובד על Windows 7, 8, 10, XP, Vista ו- Citrix
  • עובד על Windows 32 ו-64 סיביות
  • עובד על Mac OS X 10.2 ואילך

סמלי תרשים ביולוגיה

הביולוגיה מעורבת באופן הדוק ועמוק בחיים המגוונים המתרחשים מדי יום. תוכנת הדיאגרמות המדעיות העוצמתיות מספקת ספריות של כמויות של סמלים וקטוריים הנוגעים לא רק לביולוגיה, אלא גם לפיזיקה, כימיה, ציוד מעבדה, מתמטיקה ואסטרונומיה וכו'. שימוש בסמלים ואיורים מכל אחת מהקטגוריות עוזר לך להשיג שליטה בנושא הביולוגיה באמצעות מחקר מקיף. עבור מורים, שימוש בתוכנת דיאגרמות מדעיות כזו בהחלט יכול לחסוך זמן ולשפר את איכות הכיתה.

תאי בעלי חיים

תאי צמחים

נדרש מעט מאוד מאמץ כדי להתאים אישית את הסמלים והאיורים הביולוגיה המובנים בעזרת כלי ציור ב סמלים כרטיסייה. הפעלת הכלים הללו לשימוש מלא הופכת את יצירת דיאגרמות ביולוגיה לקלה ויעילה.

תרשים ביולוגיה תכונות תוכנה

  • תמיכה בהכנסת היפר-קישורים, קבצים מצורפים והערות בלחיצה אחת.
  • סמלי ביולוגיה מובנים בשפע ומעודן ודוגמאות מעוצבות מראש.
  • כלים בסיסיים שימושיים לפריסה ויישור אוטומטי.
  • קבצי גרפיקה וקטורית להמרה למגוון פורמטים: תמונה, HTML, SVG, קובץ PDF, קבצי MS Office כגון PPT, Word, Excel, Visio וכו'.
  • כלי ציור מגוונים לעריכת אלמנטים מובנים או לצייר סמלי ביולוגיה מותאמים אישית.

דוגמאות לתרשים ביולוגיה

הנה כמה דיאגרמות ביולוגיה מתוכננות מראש מהתוכנה שלנו. לחץ על התמונה כדי להוריד את הווקטור ולמצוא עוד דוגמאות חינמיות של דיאגרמות ביולוגיה כדי לעורר השראה בציור הביולוגיה שלך. יותר כלי ציור ופעולת גיאומטריה מסופקים כדי להתאים אישית איורים ביולוגיים כדי לענות על הדרישה שלך.

לקריאה נוספת


אלקטרופורזה (עם תרשים)

המונח אלקטרופורזה מתאר נדידה של חלקיק טעון בהשפעת שדה חשמלי. ביומולקולות חשובות רבות - כגון פפטיד, חלבונים נוקלאוטידים וחומצות גרעין - בעלות קבוצות מייננות, ולכן, בכל pH נתון, קיימות בתמיסה כמינים טעונים חשמלית או כקטיונים (+) או אניונים (-).

בהשפעת שדה חשמלי חלקיקים טעונים אלה ינודו אל הקתודה או אל האנודה, בהתאם לאופי המטען הנקי שלהם.

הציוד הנדרש לאלקטרופורזה מורכב בעצם משני פריטים - מארז כוח ויחידת אלקטרופורזה. יחידות אלקטרופורזה זמינות להפעלת מערכת ג'ל אנכית או אופקית. מנגנון אלקטרופורטי ג'ל אנכי ואופקי טיפוסי מוצג בנפרד באיורים. 2.1 ו-2.2.

ערכת הכוח מספקת זרם ישר בין האלקטרודות ביחידת האלקטרופורזה. כל האלקטרופורזה מתבצעת במאגר מתאים, החיוני לשמירה על מצב יינון קבוע של המולקולות המופרדות. כל שינוי ב-pH ישנה את המטען הכולל, ומכאן, את הניידות של המולקולות המופרדות.

כניסת השימוש בג'לים כמדיום תמיכה הובילה לשיפור מהיר בשיטות לניתוח מקרומולקולות. מערכת הג'ל המוקדמת ביותר לשימוש הייתה ג'ל עמילן, ולמרות שיש לזה עדיין שימוש מסוים, הרוב המכריע של טכניקות אלקטרו ושיפורטיות המשמשות כיום כוללות ג'לים אגרוז או ג'לים פוליאקרילאמיד.

שוב, ישנם סוגים שונים של פולי אקרילאמיד ג'ל אלקטרופורזה (PAGE) אשר מיושמים בהפרדה של חלבונים וחומצות גרעין. בין הטכניקות הללו נעשה שימוש נרחב ב-Sodium Dodecyl Sulphate Poly Acrylamide Gel Electrophoresis (SDS-PAGE). הפרדת חלבונים בג'ל SDS טיפוסית של polyacrylamide מוצגת באיור 2.3. טכניקה זו משמשת לעתים קרובות לטיהור מולקולת חלבון.


מבוא

כאשר אתה יוצא לפרויקט מחקר מקורי משלך, תמצא צורך לקרוא ספרות מדעית מעמיקה בתחום המחקר שבחרת. עם זאת, ייתכן שזו הפעם הראשונה שניסית לקרוא מאמר מדעי ואתה עלול למצוא את עצמך מבולבל לגבי איך להמשיך. מדריך זה, המחולק לארבעה חלקים, נועד לעזור לך להתחיל:

    - חלק זה מסביר מה אתה מרוויח מקריאת הספרות המדעית המקורית. - כאן תלמדו מה מבדיל מאמר סקירה ממאמר מחקר ראשוני, ואת השימושים הספציפיים לכל אחד מהם. - חלק זה מפרק את המאמר המדעי לששת חלקיו ומסביר איזה סוג מידע ניתן למצוא בכל חלק. - למד עצות לגבי מה שאתה צריך לעשות, פיזית, בזמן שאתה קורא את המאמר המדעי כדי למקסם את ההבנה שלך ולהפיק את המרב מהזמן והמאמץ שלך.

השערת נדנוד (עם דיאגרמה) | גנטיקה

במאמר זה נדון במושג השערת נדנוד.

קריק (1966) הציע את ‘השערת ההתנודדות’ כדי להסביר את הניוון של הקוד הגנטי. מלבד טריפטופן ומתיונין, יותר מקודון אחד מכוון את הסינתזה של חומצת אמינו אחת. ישנם 61 קודונים המסנתזים חומצות אמינו, לכן חייבים להיות 61 tRNA שלכל אחד מהם אנטיקודונים שונים. אבל המספר הכולל של tRNAs הוא פחות מ-61.

ניתן להסביר זאת שהאנטיקודונים של tRNA מסוימים קוראים יותר מקודון אחד. בנוסף, נראה שזהות הקודון השלישי חסרת חשיבות. לדוגמה CGU, CGC, CGA ו-CGG כולם קודים עבור ארגינין. נראה ש-CG מציין ארגינין והאות השלישית אינה חשובה. באופן קונבנציונלי, הקודונים נכתבים מקצה 5′ לקצה 3′.

לכן, הבסיס הראשון והשני מציינים חומצות אמינו במקרים מסוימים. לפי השערת Wobble, רק הבסיס הראשון והשני של הקודון המשולש על 5′ → 𔃳 mRNA מתחבר עם הבסיסים של האנטיקודון של tRNA כלומר A עם U, או G עם C.

הזיווג של הבסיס השלישי משתנה בהתאם לבסיס במיקום זה, למשל G עשוי להתאים ל-U. הזיווג המקובל (A = U, G = C) ידוע בשם זיווג ווטסון-קריק (איור 7.1) והשני. זיווג לא נורמלי נקרא זיווג נדנוד.

זה נצפה מהגילוי שהאנטיקודון של שמרים אלנין-tRNA מכיל את הנוקלאוזיד אינוזין (תוצר דמינציה של אדנוזין) במיקום הראשון (5′ → 3′) המזווג עם הבסיס השלישי של הקודון (5′ → 3′). 8242 → 3′). אינוזין נמצא גם במיקום הראשון ב-tRNAs אחרים, למשל. איזולאוצין וסרין.

הפורין, אינוזין, הוא נוקלאוטיד מתנדנד ודומה לגואנין שמזדווג בדרך כלל עם A, U ו-C. לדוגמה גליצין-tRNA עם אנטיקודון 5′-ICC-3′ יתחבר עם קודוני גליצין GGU, GGC, GGA ו-GGG (איור 7.2). באופן דומה, סריל-tRNA עם אנטיקודון 5′-IGA-3′ מתחבר עם קודוני סרין UCC, UCU ו-UCA (5-3′). ה-U בתנודת הנדנוד תוכל להתאים עם אדנין או גואנין.

לפי השערת Wobble, זיווגי בסיס מותרים ניתנים בטבלה 7.5:

עקב זיווג הבסיס של Wobble tRNA אחד הופך להיות מסוגל לזהות יותר מקודון אחד עבור חומצת אמינו בודדת. על ידי רצף ישיר של מספר מולקולות tRNA, השערת הנדנוד מאוששת אשר מסבירה את דפוס היתירות בקוד הגנטי בחלק מהאנטיקודונים (למשל, האנטיקודונים המכילים U, I ו-G במיקום הראשון בכיוון 5’→ 3′)

ה-seryl-tRNA anticodon (UCG) 5′-GCU-3′ זוגות בסיסים עם שני קודונים של סרין, 5′-AGC-3′ ו-5′-AGU-3′. באופן כללי, זיווג ווטסון-קריק מתרחש בין AGC ל-GCU. עם זאת, בזיווג AGU ו-GCU נוצרים קשרי מימן בין G ל-U. זיווג לא נורמלי כזה הנקרא ‘Wobble pairing’ מובא בטבלה 7.5.

הוצעו שלושה סוגים של צמדי תנודות:

(i) U במיקום הנדנוד של צמד האנטיקודון tRNA עם A או G של קודון,